Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Muscle spasm
Sudden and involuntary contractions of one or more muscles.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Muscle cramps, Muscle spasms
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/muscle-spasm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMuscle spasmHP:0003394
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Odczytaj geny powiązane z Muscle spasm oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test173 genów powiązanych z Muscle spasm
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Muscle spasm. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| FDX2ferredoxin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 4 chorobach |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASQ1calsequestrin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANGangiogenin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANXA11annexin A11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN1ataxin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATXN2ataxin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNFcyclin F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAOD-amino acid oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DMDdystrophin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERBB4erb-b2 receptor tyrosine kinase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FKTNfukutin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FXNfrataxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 133 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GLT8D1glycosyltransferase 8 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HHAThedgehog acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEFHneurofilament heavy chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPTNoptineurin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFN1profilin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPHperipherin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SVILsupervillin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF15TATA-box binding protein associated factor 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN3ataxin 3 | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CMPK2cytidine/uridine monophosphate kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSPB1heat shock protein family B (small) member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG1phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PODXLpodocalyxin like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STX16syntaxin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP1A1ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DOK7docking protein 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FBXO38F-box protein 38 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLAgalactosidase alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPM6transient receptor potential cation channel subfamily M member 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni