Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ANG

angiogenin

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q11.2
Współrzędne
Chromosom 14: 20 688 764–20 694 183 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 5,4 kb
Białko
147 aminokwasów
Znany również jako
RNASE5, RAA1, HEL168
Transkrypt MANE Select
ENST00000397990.5NM_001097577.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

    • Stwardnienie zanikowe boczne

      Choroba neurodegeneracyjna górnych i dolnych neuronów ruchowych, występująca w postaci sporadycznej i rodzinnej.

      • 3 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Tofersen (Qalsody, FDA 2023) w SOD1-ALS; badania ASO dla C9orf72 i FUS; riluzol; edaravon; AMX0035 (fenylomaślan sodu i taurursodiol); kompleksowa opieka wielospecjalistycznej poradni ALS; wsparcie oddechowe; poradnictwo genetyczne dla członków rodziny

Budowa genu ANG

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie ANG. ANG i 38 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 20 191 474 do 21 191 473.Chromosom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3320,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbOR11G2: 20 190 896–20 201 075, nić dodatniejOR11G2OR11H6: 20 223 710–20 224 702, nić dodatniejOR11H6OR11H7: 20 229 402–20 230 346, nić dodatniejOR11H7OR11H4: 20 239 286–20 244 349, nić dodatniejOR11H4TTC5: 20 256 558–20 305 968, nić ujemnejTTC5CCNB1IP1: 20 311 353–20 333 317, nić ujemnejCCNB1IP1PARP2: 20 343 541–20 362 074, nić dodatniejPARP2TEP1: 20 365 667–20 413 507, nić ujemnejTEP1KLHL33: 20 425 852–20 436 169, nić ujemnejOSGEP: 20 446 401–20 455 089, nić ujemnejAPEX1: 20 454 525–20 458 036, nić dodatniejAPEX1PIP4P1: 20 457 656–20 461 617, nić ujemnejPIP4P1PNP: 20 461 992–20 477 094, nić dodatniejPNPRNASE10: 20 505 537–20 513 884, nić dodatniejRNASE10RNASE9: 20 556 093–20 561 049, nić ujemnejRNASE9RNASE11: 20 582 892–20 609 884, nić ujemnejRNASE11: 20 582 892–20 609 795, nić ujemnejRNASE12: 20 590 073–20 591 376, nić ujemnejRNASE12OR6S1: 20 640 696–20 641 691, nić ujemnejOR6S1RNASE4: 20 681 073–20 701 216, nić dodatniejRNASE4: 20 684 587–20 700 576, nić dodatniejANG: 20 688 764–20 694 183, nić dodatniejANGEDDM3A: 20 745 887–20 748 380, nić dodatniejEDDM3AEDDM3B: 20 768 404–20 770 948, nić dodatniejEDDM3BRNASE6: 20 781 031–20 783 793, nić dodatniejRNASE6RNASE1: 20 801 228–20 802 884, nić ujemnejRNASE1RNASE3: 20 882 394–20 892 348, nić dodatniejRNASE3RNASE2: 20 955 345–20 956 436, nić dodatniejRNASE2METTL17: 20 989 775–20 997 035, nić dodatniejMETTL17SLC39A2: 20 999 255–21 001 871, nić dodatniejSLC39A2NDRG2: 21 016 584–21 071 094, nić ujemnejTPPP2: 21 024 086–21 036 276, nić dodatniejTPPP2RNASE13: 21 032 818–21 034 807, nić ujemnejRNASE13RNASE7: 21 042 316–21 044 234, nić dodatniejRNASE8: 21 057 822–21 058 455, nić dodatniejARHGEF40: 21 069 626–21 090 269, nić dodatniejARHGEF40ZNF219: 21 089 468–21 104 722, nić ujemnejZNF219TMEM253: 21 098 811–21 103 724, nić dodatniejOR5AU1: 21 148 370–21 159 060, nić ujemnejOR5AU1Schemat ANG: 2 eksonów na nici dodatniej chromosomu 14Ekson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 20 688 764–20 688 874, 111 zasadEkson 2: 20 693 547–20 694 183, 637 zasad125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,7 kb z 5,4 kb genu; 444 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ANG

2

pozycje w ANG, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 5,4 kb genu ANG, łącznie z intronami, a nie tylko 0,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ANG: angiogenin. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ang

Vancouver

Dante Labs. Gen ANG: angiogenin [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ang

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test