Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

LPIN1

lipin 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p25.1
Współrzędne
Chromosom 2: 11 746 632–11 827 409 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 80,8 kb
Białko
926 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0188
Transkrypt MANE Select
ENST00000674199.1NM_001349206.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LPIN1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LPIN1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie LPIN1. LPIN1 i 4 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 11 287 021 do 12 287 020.Chromosom 22p25.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.311,4 Mb11,6 Mb11,8 Mb12 Mb12,2 MbROCK2: 11 179 759–11 348 330, nić ujemnejROCK2E2F6: 11 444 375–11 466 177, nić ujemnejE2F6GREB1: 11 482 341–11 642 789, nić dodatniejGREB1NTSR2: 11 658 161–11 670 346, nić ujemnejNTSR2LPIN1: 11 746 632–11 827 409, nić dodatniejLPIN1Schemat LPIN1: 21 eksonów na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 11 746 632–11 746 671, 40 zasadEkson 2: 11 765 533–11 765 733, 201 zasadEkson 3: 11 767 763–11 767 858, 96 zasadEkson 4: 11 771 372–11 771 679, 308 zasadEkson 5: 11 773 620–11 773 745, 126 zasadEkson 6: 11 776 086–11 776 193, 108 zasadEkson 7: 11 779 519–11 779 645, 127 zasadEkson 8: 11 782 201–11 782 507, 307 zasadEkson 9: 11 783 829–11 783 922, 94 zasadEkson 10: 11 784 886–11 785 076, 191 zasadEkson 11: 11 787 074–11 787 167, 94 zasadEkson 12: 11 788 387–11 788 456, 70 zasadEkson 13: 11 791 914–11 792 006, 93 zasadEkson 14: 11 795 408–11 795 487, 80 zasadEkson 15: 11 802 907–11 803 033, 127 zasadEkson 16: 11 804 423–11 804 571, 149 zasadEkson 17: 11 805 070–11 805 156, 87 zasadEkson 18: 11 815 088–11 815 240, 153 zasadEkson 19: 11 819 484–11 819 598, 115 zasadEkson 20: 11 820 411–11 820 514, 104 zasadEkson 21: 11 824 632–11 827 409, 2778 zasad12468101214161820215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,4 kb z 80,8 kb genu; 2781 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LPIN1

29

pozycje w LPIN1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 80,8 kb genu LPIN1, łącznie z intronami, a nie tylko 5,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LPIN1: lipin 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/lpin1

Vancouver

Dante Labs. Gen LPIN1: lipin 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/lpin1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test