Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KYNU

kynureninase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2q22.2
Współrzędne
Chromosom 2: 142 877 664–143 055 833 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 178,2 kb
Białko
465 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000264170.9NM_003937.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KYNU. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KYNU

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie KYNU. KYNU i 1 gen w pobliżu na chromosomie 2, od 142 466 749 do 143 466 748.Chromosom 22q22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 Mb143,4 MbKYNU: 142 877 664–143 055 833, nić dodatniejKYNUARHGAP15: 143 091 362–143 768 370, nić dodatniejARHGAP15Schemat KYNU: 14 eksonów na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 142 877 664–142 877 736, 73 zasadEkson 2: 142 885 349–142 885 536, 188 zasadEkson 3: 142 918 609–142 918 729, 121 zasadEkson 4: 142 927 659–142 927 741, 83 zasadEkson 5: 142 954 810–142 954 871, 62 zasadEkson 6: 142 956 203–142 956 274, 72 zasadEkson 7: 142 957 641–142 957 715, 75 zasadEkson 8: 142 960 624–142 960 770, 147 zasadEkson 9: 142 985 084–142 985 182, 99 zasadEkson 10: 142 985 948–142 986 021, 74 zasadEkson 11: 143 029 627–143 029 679, 53 zasadEkson 12: 143 033 236–143 033 321, 86 zasadEkson 13: 143 040 428–143 040 658, 231 zasadEkson 14: 143 042 047–143 055 833, 13 787 zasad124681012145′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 15,2 kb z 178,2 kb genu; 1398 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KYNU

8

pozycje w KYNU, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 178,2 kb genu KYNU, łącznie z intronami, a nie tylko 15,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KYNU: kynureninase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kynu

Vancouver

Dante Labs. Gen KYNU: kynureninase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kynu

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test