Cecha
Slowed or blocked flow of bile from liver
Nazwa kliniczna: Cholestasis
Impairment of bile flow due to obstruction in bile ducts.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Slowed or blocked flow of bile from liver, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test81 genów powiązanych z Slowed or blocked flow of bile from liver
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Slowed or blocked flow of bile from liver. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARG1arginase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN1claudin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF12kinesin family member 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Zawsze | W 1 chorobie |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADKadenosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP83centrosomal protein 83 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 41 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMCproopiomelanocortin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX6regulatory factor X6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHPKsedoheptulokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKS6ankyrin repeat and sterile alpha motif domain containing 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GALMgalactose mutarotase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni