Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SLCO1B1

solute carrier organic anion transporter family member 1B1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12p12.1
Współrzędne
Chromosom 12: 21 131 194–21 239 796 (GRCh38)
Eksony
15 eksonów na odcinku 108,6 kb
Białko
691 aminokwasów
Znany również jako
OATP-C, LST-1, OATP1B1
Poprzednie symbole
SLC21A6
Transkrypt MANE Select
ENST00000256958.3NM_006446.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

SLCO1B1 a leki

Budowa genu SLCO1B1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie SLCO1B1. SLCO1B1 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 20 685 495 do 21 685 494.Chromosom 1212p12.1p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3320,8 Mb21 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 MbPDE3A: 20 368 322–20 688 583, nić dodatniejPDE3ASLCO1C1: 20 695 332–20 753 386, nić dodatniejSLCO1C1SLCO1B3: 20 806 645–20 918 230, nić dodatniejSLCO1B3SLCO1B3-SLCO1B7: 20 815 674–21 090 245, nić dodatniejSLCO1B3-SLCO1B7: 21 047 179–21 176 895, nić dodatniejSLCO1B1: 21 131 194–21 239 796, nić dodatniejSLCO1B1SLCO1A2: 21 264 600–21 419 676, nić ujemnejSLCO1A2IAPP: 21 354 959–21 379 980, nić dodatniejIAPPPYROXD1: 21 437 591–21 471 250, nić dodatniejPYROXD1RECQL: 21 464 720–21 501 669, nić ujemnejRECQLGOLT1B: 21 501 781–21 518 408, nić dodatniejGOLT1BSPX: 21 526 296–21 541 249, nić dodatniejSPXGYS2: 21 531 545–21 604 951, nić ujemnejGYS2: 21 536 203–21 657 798, nić ujemnejLDHB: 21 635 339–21 757 890, nić ujemnejLDHBSchemat SLCO1B1: 15 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 21 131 194–21 131 236, 43 zasadEkson 2: 21 141 514–21 141 658, 145 zasadEkson 3: 21 172 650–21 172 791, 142 zasadEkson 4: 21 174 577–21 174 709, 133 zasadEkson 5: 21 176 776–21 176 897, 122 zasadEkson 6: 21 178 576–21 178 722, 147 zasadEkson 7: 21 178 922–21 179 020, 99 zasadEkson 8: 21 196 946–21 197 188, 243 zasadEkson 9: 21 200 508–21 200 672, 165 zasadEkson 10: 21 202 491–21 202 686, 196 zasadEkson 11: 21 205 868–21 206 033, 166 zasadEkson 12: 21 217 119–21 217 303, 185 zasadEkson 13: 21 222 300–21 222 364, 65 zasadEkson 14: 21 224 722–21 224 839, 118 zasadEkson 15: 21 238 979–21 239 796, 818 zasad12468101214155′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,8 kb z 108,6 kb genu; 2076 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLCO1B1

6

pozycje w SLCO1B1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 108,6 kb genu SLCO1B1, łącznie z intronami, a nie tylko 2,8 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SLCO1B1

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLCO1B1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • CPIC i PharmGKB: allele, wyniki i leki.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slco1b1

Vancouver

Dante Labs. Gen SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slco1b1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test