Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Intermittent yellow skin

Nazwa kliniczna: Intermittent jaundice

Jaundice that is sometimes present, sometimes not.

HPO HP:0001046

Podsumowanie

Znana także jako
Intermittent yellowing of skin, Intermittent icterus
Układ organizmu
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the integument

9 genów powiązanych z Intermittent yellow skin

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Intermittent yellow skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RHAGRh associated glycoproteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Nie odnotowanoW 1 chorobie
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Nie odnotowanoW 1 chorobie
SPTBspectrin beta, erythrocyticNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Jaundice

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test