Gen
SLCO1B3
solute carrier organic anion transporter family member 1B3
- HGNC 10961↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000111700↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 28234↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 12p12.2
- Współrzędne
- Chromosom 12: 20 810 705–20 916 911 (GRCh38)
- Eksony
- 16 eksonów na odcinku 106,2 kb
- Białko
- 702 aminokwasów
- Znany również jako
- OATP8, OATP1B3
- Poprzednie symbole
- SLC21A8
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000381545.8NM_019844.4
- Typ locus
- Protein-coding
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/slco1b3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameOdczytaj SLCO1B3 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLCO1B3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu SLCO1B3
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 3 kb z 106,2 kb genu; 2109 z tych zasad kodują białko.
Sekwencjonowanie SLCO1B3
6
pozycje w genie SLCO1B3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.
Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 106,2 kb genu SLCO1B3, łącznie z intronami, a nie tylko 3 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem SLCO1B3
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLCO1B3. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen SLCO1B3: solute carrier organic anion transporter family member 1B3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slco1b3
Dante Labs. Gen SLCO1B3: solute carrier organic anion transporter family member 1B3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slco1b3
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni