Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CTRC

chymotrypsin C

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p36.21
Współrzędne
Chromosom 1: 15 438 443–15 449 242 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 10,8 kb
Białko
268 aminokwasów
Znany również jako
CLCR, ELA4
Transkrypt MANE Select
ENST00000375949.5NM_007272.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Zapalenie trzustki

    • Zapalenie trzustki.

      • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Leczenie bólu; zastępcza terapia enzymami trzustkowymi w przypadku niewydolności zewnątrzwydzielniczej; leczenie cukrzycy; coroczne badania nadzoru raka trzustki metodą EUS/MRCP od 40. roku życia; całkowita pankreatektomia z autotransplantacją wysp trzustkowych (TPIAT) w przypadkach opornych na leczenie

Budowa genu CTRC

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie CTRC. CTRC i 18 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 14 943 843 do 15 943 842.Chromosom 11p36.21p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4415 Mb15,2 Mb15,4 Mb15,6 Mb15,8 MbKAZN: 13 892 792–15 118 043, nić dodatniejKAZNTMEM51: 15 152 498–15 220 484, nić dodatniejTMEM51FHAD1: 15 236 521–15 400 283, nić dodatniejFHAD1EFHD2: 15 409 572–15 430 343, nić dodatniejEFHD2CTRC: 15 438 443–15 449 242, nić dodatniejCTRCCELA2A: 15 456 728–15 472 093, nić dodatniejCELA2ACELA2B: 15 465 909–15 491 400, nić dodatniejCELA2BCASP9: 15 489 724–15 526 534, nić ujemnejCASP9DNAJC16: 15 526 813–15 592 379, nić dodatniejDNAJC16AGMAT: 15 571 699–15 585 084, nić ujemnejAGMATDDI2: 15 617 416–15 669 044, nić dodatniejDDI2RSC1A1: 15 659 713–15 662 033, nić dodatniejRSC1A1PLEKHM2: 15 681 461–15 734 771, nić dodatniejPLEKHM2SLC25A34: 15 736 176–15 741 392, nić dodatniejSLC25A34TMEM82: 15 742 488–15 747 982, nić dodatniejTMEM82FBLIM1: 15 756 604–15 786 594, nić dodatniejFBLIM1UQCRHL: 15 807 169–15 809 348, nić ujemnejUQCRHLSPEN: 15 836 095–15 940 456, nić dodatniejSPENZBTB17: 15 940 148–15 976 132, nić ujemnejZBTB17Schemat CTRC: 8 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 2: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 15 438 443–15 438 504, 62 zasadEkson 2: 15 440 300–15 440 391, 92 zasadEkson 3: 15 440 493–15 440 590, 98 zasadEkson 4: 15 442 447–15 442 572, 126 zasadEkson 5: 15 443 419–15 443 555, 137 zasadEkson 6: 15 444 606–15 444 751, 146 zasadEkson 7: 15 445 597–15 445 749, 153 zasadEkson 8: 15 446 575–15 449 242, 2668 zasad123456785′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,5 kb z 10,8 kb genu; 807 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CTRC

18

pozycje w CTRC, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 10,8 kb genu CTRC, łącznie z intronami, a nie tylko 3,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CTRC: chymotrypsin C. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ctrc

Vancouver

Dante Labs. Gen CTRC: chymotrypsin C [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ctrc

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test