Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

CUL4B

cullin 4B

Shrnutí

Cytogenetická poloha
Xq24
Souřadnice
Chromozom X: 120 523 858–120 560 962 (GRCh38)
Exony
20 exonů na 37,1 kb
Protein
895 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000371322.11NM_001079872.2
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

    • Intellectual Disability

      • Jeden z 233 genů spojených s touto vazbou

        • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
        • 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

    Jak je CUL4B uspořádán

    • Kódující sekvence
    • Netranslatovaná oblast
    • Intron
    • Směr transkripce
    • Známá místa způsobující onemocnění
    • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
    Chromozom X, se závorkou u CUL4B. CUL4B a 23 genů poblíž na chromozomu X, od 120 042 410 do 121 042 409.Chromozom XXq24p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28120,2 Mb120,4 Mb120,6 Mb120,8 Mb121 MbRHOXF2B: 120 072 264–120 077 748, řetězec zpětnémRHOXF2BRHOXF1: 120 109 049–120 245 290, řetězec zpětnémRHOXF1RHOXF2: 120 158 536–120 165 630, řetězec dopřednémRHOXF2ZBTB33: 120 250 712–120 259 741, řetězec dopřednémZBTB33TMEM255A: 120 258 650–120 311 556, řetězec zpětnémTMEM255AATP1B4: 120 362 085–120 383 249, řetězec dopřednémATP1B4LAMP2: 120 426 148–120 469 365, řetězec zpětnémLAMP2CUL4B: 120 523 858–120 560 962, řetězec zpětnémCUL4BMCTS1: 120 594 010–120 621 159, řetězec dopřednémMCTS1C1GALT1C1: 120 614 846–120 630 115, řetězec zpětnémC1GALT1C1CT47B1: 120 872 607–120 875 877, řetězec zpětnémCT47B1: 120 877 496–120 878 924, řetězec zpětnémCT47A12: 120 930 250–120 932 301, řetězec zpětnémCT47A12CT47A11: 120 933 840–120 937 158, řetězec zpětnémCT47A11CT47A10: 120 938 701–120 942 023, řetězec zpětnémCT47A10CT47A9: 120 943 561–120 946 883, řetězec zpětnémCT47A9CT47A8: 120 948 422–120 951 744, řetězec zpětnémCT47A7: 120 953 282–120 956 600, řetězec zpětnémCT47A6: 120 958 165–120 961 487, řetězec zpětnémCT47A5: 120 963 026–120 966 348, řetězec zpětnémCT47A4: 120 967 886–120 971 208, řetězec zpětnémCT47A3: 120 972 746–120 976 068, řetězec zpětnémCT47A2: 120 977 606–120 980 928, řetězec zpětnémCT47A1: 120 982 476–120 985 760, řetězec zpětnémSchéma CUL4B: 20 exonů na zpětném řetězci chromozomu XExon 19: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 18: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 16: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 20: 120 523 858–120 526 856, 2 999 bázíExon 19: 120 530 102–120 530 254, 153 bázíExon 18: 120 532 422–120 532 594, 173 bázíExon 17: 120 534 481–120 534 586, 106 bázíExon 16: 120 535 830–120 535 943, 114 bázíExon 15: 120 536 927–120 537 034, 108 bázíExon 14: 120 538 124–120 538 209, 86 bázíExon 13: 120 538 660–120 538 770, 111 bázíExon 12: 120 539 268–120 539 372, 105 bázíExon 11: 120 540 370–120 540 562, 193 bázíExon 10: 120 541 602–120 541 720, 119 bázíExon 9: 120 542 966–120 543 033, 68 bázíExon 8: 120 543 727–120 543 809, 83 bázíExon 7: 120 544 114–120 544 203, 90 bázíExon 6: 120 544 481–120 544 643, 163 bázíExon 5: 120 545 444–120 545 517, 74 bázíExon 4: 120 546 547–120 546 616, 70 bázíExon 3: 120 547 136–120 547 239, 104 bázíExon 2: 120 557 924–120 558 039, 116 bázíExon 1: 120 560 083–120 560 962, 880 bází201816141210864215′3′

    Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

    Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

    Exony tvoří 5,9 kb z 37,1 kb genu; 2 688 těchto bází kódují protein.

    Jak genetický test čte CUL4B

    31

    pozic v genu CUL4B, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

    Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

    Celý genom pokrývá všech 37,1 kb genu CUL4B, včetně intronů, nikoli jen 5,9 kb exonů.

    Odkud údaje pocházejí

    • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
    • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
    • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
    • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
    • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
    • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citovat tuto stránku

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen CUL4B: cullin 4B. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/cul4b

    Vancouver

    Dante Labs. Gen CUL4B: cullin 4B [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/cul4b

    Jeden test. Odpovědi na celý život.

    Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

    Objednejte si Genome Test