Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

FSHB

follicle stimulating hormone subunit beta

Shrnutí

Cytogenetická poloha
11p14.1
Souřadnice
Chromozom 11: 30 231 014–30 235 194 (GRCh38)
Exony
3 exonů na 4,2 kb
Protein
129 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000533718.2NM_001382289.1
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Hypogonadotropic Hypogonadism

    • Abnormal ovarian or testicular function due to insufficient hormonal stimulation from the hypothalamic-pituitary axis.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou

Jak je FSHB uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 11, se závorkou u FSHB. FSHB a 3 genů poblíž na chromozomu 11, od 29 733 104 do 30 733 103.Chromozom 1111p14.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2529,8 Mb30 Mb30,2 Mb30,4 Mb30,6 MbKCNA4: 30 008 122–30 017 043, řetězec zpětnémKCNA4FSHB: 30 231 014–30 235 194, řetězec dopřednémFSHBARL14EP: 30 323 049–30 338 967, řetězec dopřednémARL14EPMPPED2: 30 384 493–30 586 927, řetězec zpětnémMPPED2Schéma FSHB: 3 exonů na dopředném řetězci chromozomu 11Exon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 30 231 014–30 231 048, 35 bázíExon 2: 30 231 866–30 232 061, 196 bázíExon 3: 30 233 570–30 235 194, 1 625 bází1235′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,9 kb z 4,2 kb genu; 390 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte FSHB

1

pozice v genu FSHB, kterou ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 4,2 kb genu FSHB, včetně intronů, nikoli jen 1,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FSHB: follicle stimulating hormone subunit beta. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/fshb

Vancouver

Dante Labs. Gen FSHB: follicle stimulating hormone subunit beta [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/fshb

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test