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Característica
Enlarged male breast
Nome clínico: Gynecomastia
Abnormal development of large mammary glands in males resulting in breast enlargement.
Resumo
- Também conhecida como
- Gynaecomastia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the breast
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Leia os genes ligados a Enlarged male breast, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test73 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
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- Peutz-Jeghers SyndromeReads 1 of these genesSTK11About this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
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Obter o meu Genome Test99 genes associados a Enlarged male breast
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Enlarged male breast. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sempre | Em 1 doença |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | Em 1 doença |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sempre | Em 1 doença |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ARandrogen receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 5 doenças |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| LEPleptin | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| LEPRleptin receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PHF6PHD finger protein 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RNF216ring finger protein 216 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SRYsex determining region Y | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WT1WT1 transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CPEcarboxypeptidase E | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CUL4Bcullin 4B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| DESdesmin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 59 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KISS1RKISS1 receptor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEN1menin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PROK2prokineticin 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| TCF20transcription factor 20 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| WDR11WD repeat domain 11 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| ANOS1anosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HESX1HESX homeobox 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HFEhomeostatic iron regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XPO1exportin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Não registado | Em 1 doença |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| RSPO1R-spondin 1 | Não registado | Em 1 doença |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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