Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

NDNF

neuron derived neurotrophic factor

Resumo

Localização citogenética
4q27
Coordenadas
Cromossoma 4: 121 035 613–121 072 535 (GRCh38)
Exões
4 exões ao longo de 36,9 kb
Proteína
568 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ23191
Símbolos anteriores
C4orf31
Transcrito MANE Select
ENST00000379692.9NM_024574.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Hipogonadismo hipogonadotrófico

    • Funcionamento anormal dos ovários ou dos testículos devido a uma estimulação hormonal insuficiente proveniente do eixo hipotálamo-hipófise.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Como NDNF está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 4, com um parêntese onde se situa NDNF. NDNF e 3 genes próximos no cromossoma 4, de 120 554 074 a 121 554 073.Cromossoma 44q27p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2120,6 Mb120,8 Mb121 Mb121,2 Mb121,4 MbPRDM5: 120 684 919–120 923 089, fita inversaPRDM5NDNF: 121 035 613–121 072 535, fita inversaNDNFTNIP3: 121 129 422–121 227 615, fita inversaTNIP3QRFPR: 121 327 318–121 381 065, fita inversaQRFPRDiagrama de NDNF: 4 exões na cadeia inversa do cromossoma 4Exão 4: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 121 035 613–121 037 657, 2045 basesExão 3: 121 039 930–121 040 054, 125 basesExão 2: 121 045 650–121 045 838, 189 basesExão 1: 121 071 993–121 072 535, 543 bases43215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,9 kb dos 36,9 kb do gene; 1707 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê NDNF

2

posições em NDNF onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 36,9 kb de NDNF, incluindo os intrões, e não apenas os 2,9 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene NDNF: neuron derived neurotrophic factor. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ndnf

Vancouver

Dante Labs. Gene NDNF: neuron derived neurotrophic factor [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ndnf

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test