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형질
Enlarged male breast
임상 명칭: Gynecomastia
Abnormal development of large mammary glands in males resulting in breast enlargement.
요약
- 다른 명칭
- Gynaecomastia
Enlarged male breastHP:0000771
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내 Genome Test 받기연관 유전자 99개: Enlarged male breast
이 유전자들의 변화는 Enlarged male breast 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RFC4replication factor C subunit 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ARandrogen receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 5개에서 나타남 |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA4GATA binding protein 4 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HDAC8histone deacetylase 8 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LEPleptin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LEPRleptin receptor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PHF6PHD finger protein 6 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RNF216ring finger protein 216 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SRYsex determining region Y | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WT1WT1 transcription factor | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CDH23cadherin related 23 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CPEcarboxypeptidase E | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CUL4Bcullin 4B | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| DESdesmin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 59개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KISS1RKISS1 receptor | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MEN1menin 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PROK2prokineticin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TAC3tachykinin precursor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TACR3tachykinin receptor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TCF20transcription factor 20 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| WDR11WD repeat domain 11 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ANOS1anosmin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYB5Acytochrome b5 type A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DCCDCC netrin 1 receptor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HESX1HESX homeobox 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HFEhomeostatic iron regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTENphosphatase and tensin homolog | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA3Asemaphorin 3A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM53transmembrane protein 53 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| XPO1exportin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COQ8Acoenzyme Q8A | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPO1R-spondin 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| STK11serine/threonine kinase 11 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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