AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Enlarged male breast
Klinický název: Gynecomastia
Abnormal development of large mammary glands in males resulting in breast enlargement.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Gynaecomastia
- Tělesný systém
- Abnormality of the breast
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/gynecomastia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameEnlarged male breastHP:0000771
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Enlarged male breast i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test73 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 26 of these genesLEPLEPRNR0B1RBM28RNF216CHD7About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 10 of these genesARCYP11A1DHX37GATA4MAP3K1NR5A1About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 5 of these genesCYP11A1CYP17A1HSD3B2CYP11B1CYP21A2About this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 3 of these genesNR5A1SRYRSPO1About this report →
Show 69 more reports
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Frank-Ter Haar SyndromeReads 1 of these genesSH3PXD2BAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Peutz-Jeghers SyndromeReads 1 of these genesSTK11About this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- TCF20-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTCF20About this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 2 of these genesLEPLEPRAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 1 of these genesAIPAbout this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesAKT2About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesDHX37MAP3K1NR5A1SRYZFPM2About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesPLAAT3AKT2About this report →
- Congenital Diaphragmatic Hernia (Monogenic)Reads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesZFPM2About this report →
- Diabetes MellitusReads 3 of these genesAKT2GATA4ZBTB20About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesCYB5AAbout this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesSMC5About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Female InfertilityReads 3 of these genesCYP19A1NR5A1FMR1About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 1 of these genesHDAC8About this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesHFEAbout this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 2 of these genesRBM28HESX1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 7 of these genesARPNPLA6RNF216WWOXFMR1POLR3AAbout this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNR0B1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesLAS1LPHF6CUL4BWDR11MECP2About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Usher SyndromeReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesWWOXCOQ8AAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCYP11B1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesITGA3About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesMEN1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesRSPO1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesWWOXMECP2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesDESAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCDH23About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesCOQ8AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesRELAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesCOQ8AAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Enlarged male breast i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test99 genů spojených s Enlarged male breast
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Enlarged male breast vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LEPleptin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LEPRleptin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PHF6PHD finger protein 6 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RNF216ring finger protein 216 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CPEcarboxypeptidase E | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CUL4Bcullin 4B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| DESdesmin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 59 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KISS1RKISS1 receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEN1menin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PROK2prokineticin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TCF20transcription factor 20 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR11WD repeat domain 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ANOS1anosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HESX1HESX homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPO1exportin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RSPO1R-spondin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
