Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Relatório de condições · Cancro

Tumor de Wilms Hereditário

Predisposição hereditária para o tumor de Wilms, um cancro renal da infância, incluindo o causado por variantes em WT1 ou REST.

Um relatório de condições procura variantes raras conhecidas por causar as condições que abrange.

Incluído no Premium e no Premium + AI

O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.

Encomendar com o Premium

A condição que analisamos

Tumor de Wilms hereditário

Suscetibilidade hereditária para o tumor de Wilms (nefroblastoma), incluindo as formas associadas a WT1 e REST.

O que muda com um diagnóstico

Uma ecografia renal regular na primeira infância permite detetar os tumores precocemente; os portadores de WT1 podem também precisar de avaliações da função renal e das gónadas.

Genes analisados

Também conhecida como

familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1

Inclui 7 subtipos relacionados ↓
  • Wilms tumor 1
  • Wilms tumor 2
  • Wilms tumor 3
  • Wilms tumor 4
  • Wilms tumor 5
  • Wilms tumor 6
  • Wilms tumor 7
MONDO:0003321MedGen 146190

Limitações

  • As deleções em 11p13 (WAGR) e as alterações de imprinting em 11p15 (como na síndrome de Beckwith-Wiedemann) não são detetadas de forma fiável por este teste.
  • Alguns casos são em mosaico, pelo que uma variante presente apenas em algumas células pode não ser detetada.

Outros conditions de cancro

Todas as condições →

Um teste. Respostas para toda a vida.

Um kit, enviado para sua casa. Todo o seu genoma sequenciado segundo o padrão clínico utilizado em decisões de diagnóstico. Relatórios prontos para serem analisados pelo seu médico, disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.

A partir de 449 $

Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.

Encomendar com o Premium