Piirre

Enlarged male breast

Kliininen nimi: Gynecomastia

Abnormal development of large mammary glands in males resulting in breast enlargement.

HPO HP:0000771

Tunnetaan myös nimellä: Gynaecomastia
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the breast

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Enlarged male breast, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

99 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Enlarged male breast

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Enlarged male breast esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3	Aina	1 sairaudessa
RFC4replication factor C subunit 4	Aina	1 sairaudessa
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Aina	1 sairaudessa
AKT2AKT serine/threonine kinase 2	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
ARandrogen receptor	Hyvin usein (80–99%)	5 sairaudessa
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
DHX37DEAH-box helicase 37	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
GATA4GATA binding protein 4	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
HDAC8histone deacetylase 8	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
LEPleptin	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
LEPRleptin receptor	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
PHF6PHD finger protein 6	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
RBM28RNA binding motif protein 28	Hyvin usein (80–99%)	2 sairaudessa
RNF216ring finger protein 216	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
SOX9SRY-box transcription factor 9	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
SRYsex determining region Y	Hyvin usein (80–99%)	3 sairaudessa
VAMP7vesicle associated membrane protein 7	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
WT1WT1 transcription factor	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
WWOXWW domain containing oxidoreductase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CDH23cadherin related 23	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
CPEcarboxypeptidase E	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CUL4Bcullin 4B	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1	Usein (30–79%)	3 sairaudessa
DESdesmin	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DUSP6dual specificity phosphatase 6	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
EMX2empty spiracles homeobox 2	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
FGF17fibroblast growth factor 17	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
FGF8fibroblast growth factor 8	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Usein (30–79%)	3 sairaudessa
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
GNRH1gonadotropin releasing hormone 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa

Näytä 59 geeniä lisää

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KISS1KiSS-1 metastasis suppressor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
KISS1RKISS1 receptor	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
LHBluteinizing hormone subunit beta	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MEN1menin 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NHLH2nescient helix-loop-helix 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
PROK2prokineticin 2	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
PROKR2prokineticin receptor 2	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TAC3tachykinin precursor 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TACR3tachykinin receptor 3	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
TCF20transcription factor 20	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TTI1TELO2 interacting protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
WDR11WD repeat domain 11	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
AFF4ALF transcription elongation factor 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
ANOS1anosmin 1	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
BCL11ABCL11 transcription factor A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BMP6bone morphogenetic protein 6	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CCDC141coiled-coil domain containing 141	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYB5Acytochrome b5 type A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DCCDCC netrin 1 receptor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ERMARDER membrane associated RNA degradation	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FEZF1FEZ family zinc finger 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HESX1HESX homeobox 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HFEhomeostatic iron regulator	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
IL17RDinterleukin 17 receptor D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
NDNFneuron derived neurotrophic factor	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homolog	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SEMA3Asemaphorin 3A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SMC5structural maintenance of chromosomes 5	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SOX10SRY-box transcription factor 10	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TMEM53transmembrane protein 53	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
XPO1exportin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
COQ8Acoenzyme Q8A	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
ITGA3integrin subunit alpha 3	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Ei kirjattu	1 sairaudessa
RSPO1R-spondin 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
STK11serine/threonine kinase 11	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal breast morphology

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.