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Tratto
Enlarged male breast
Nome clinico: Gynecomastia
Abnormal development of large mammary glands in males resulting in breast enlargement.
Riepilogo
- Detto anche
- Gynaecomastia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the breast
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Ottieni il mio Genome Test99 geni collegati a Enlarged male breast
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Enlarged male breast. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sempre | In 1 condizione |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ARandrogen receptor | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GATA4GATA binding protein 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LEPleptin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LEPRleptin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PHF6PHD finger protein 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RNF216ring finger protein 216 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SRYsex determining region Y | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH23cadherin related 23 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CPEcarboxypeptidase E | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CUL4Bcullin 4B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| DESdesmin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 59 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KISS1RKISS1 receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PROK2prokineticin 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TCF20transcription factor 20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WDR11WD repeat domain 11 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ANOS1anosmin 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYB5Acytochrome b5 type A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DCCDCC netrin 1 receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HESX1HESX homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTENphosphatase and tensin homolog | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM53transmembrane protein 53 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPO1exportin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| RSPO1R-spondin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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