Cecha
Enlarged male breast
Nazwa kliniczna: Gynecomastia
Abnormal development of large mammary glands in males resulting in breast enlargement.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Gynaecomastia
- Układ organizmu
- Abnormality of the breast
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Enlarged male breast, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test99 genów powiązanych z Enlarged male breast
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Enlarged male breast. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARandrogen receptor | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CYP19A1cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAS1LLAS1 like ribosome biogenesis factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LEPleptin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LEPRleptin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PHF6PHD finger protein 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RBM28RNA binding motif protein 28 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RNF216ring finger protein 216 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CPEcarboxypeptidase E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| DESdesmin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 59 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KISS1RKISS1 receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEN1menin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PROK2prokineticin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TCF20transcription factor 20 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR11WD repeat domain 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ANOS1anosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYB5Acytochrome b5 type A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HESX1HESX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HSD17B3hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CYP21A2cytochrome P450 family 21 subfamily A member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RSPO1R-spondin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni