Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

LHB

luteinizing hormone subunit beta

Resumo

Localização citogenética
19q13.33
Coordenadas
Cromossoma 19: 49 015 980–49 017 091 (GRCh38)
Exões
3 exões ao longo de 1,1 kb
Proteína
141 aminoácidos
Também conhecido como
LSH-B, CGB4, hLHB
Transcrito MANE Select
ENST00000649238.3NM_000894.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Hipogonadismo hipogonadotrófico

    • Funcionamento anormal dos ovários ou dos testículos devido a uma estimulação hormonal insuficiente proveniente do eixo hipotálamo-hipófise.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Como LHB está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa LHB. LHB e 57 genes próximos no cromossoma 19, de 48 516 536 a 49 516 535.Cromossoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbSULT2B1: 48 552 140–48 599 425, fita diretaSACK1E: 48 599 961–48 615 093, fita inversaSPACA4: 48 606 742–48 607 962, fita diretaRPL18: 48 615 284–48 619 213, fita inversaRPL18SPHK2: 48 619 291–48 630 717, fita diretaSPHK2DBP: 48 630 030–48 637 695, fita inversaDBPCA11: 48 637 946–48 646 386, fita inversaCA11NTN5: 48 661 407–48 673 081, fita inversaNTN5FUT2: 48 695 953–48 705 951, fita diretaFUT2MAMSTR: 48 711 737–48 719 966, fita inversaRASIP1: 48 720 571–48 740 616, fita inversaRASIP1IZUMO1: 48 740 852–48 746 909, fita inversaIZUMO1FUT1: 48 748 011–48 755 390, fita inversaFUT1FGF21: 48 755 524–48 758 333, fita diretaFGF21BCAT2: 48 795 061–48 811 066, fita inversaBCAT2HSD17B14: 48 813 014–48 837 064, fita inversaHSD17B14PLEKHA4: 48 837 091–48 868 855, fita inversaPLEKHA4PPP1R15A: 48 872 212–48 879 061, fita diretaPPP1R15ATULP2: 48 880 965–48 898 744, fita inversaTULP2NUCB1: 48 900 050–48 923 958, fita diretaNUCB1DHDH: 48 933 517–48 944 969, fita diretaDHDHBAX: 48 954 815–48 961 806, fita diretaBAXFTL: 48 965 275–48 967 896, fita diretaFTLGYS1: 48 968 125–48 993 349, fita inversaRUVBL2: 48 993 476–49 017 868, fita diretaRUVBL2LHB: 49 015 980–49 017 091, fita inversaLHBSAXO3: 49 017 968–49 020 549, fita inversaSAXO3CGB3: 49 022 869–49 024 360, fita inversaCGB3: 49 022 953–49 036 895, fita inversaCGB2: 49 031 890–49 033 238, fita diretaCGB1: 49 035 569–49 036 895, fita inversaCGB5: 49 043 595–49 045 312, fita diretaCGB8: 49 047 638–49 049 125, fita inversaCGB7: 49 054 274–49 058 860, fita inversa: 49 055 793–49 065 076, fita inversaNTF4: 49 061 066–49 065 076, fita inversaKCNA7: 49 067 397–49 072 702, fita inversaKCNA7SNRNP70: 49 085 164–49 108 618, fita diretaSNRNP70LIN7B: 49 114 324–49 118 463, fita diretaLIN7BC19orf73: 49 118 402–49 119 143, fita inversaC19orf73PPFIA3: 49 119 401–49 151 027, fita diretaPPFIA3HRC: 49 151 014–49 155 441, fita inversaHRCTRPM4: 49 157 737–49 211 841, fita diretaTRPM4SLC6A16: 49 289 638–49 325 215, fita inversaSLC6A16CD37: 49 335 171–49 343 335, fita diretaCD37TEAD2: 49 340 389–49 362 729, fita inversaTEAD2DKKL1: 49 361 783–49 375 120, fita diretaDKKL1KASH5: 49 388 219–49 417 990, fita diretaKASH5PTH2: 49 422 419–49 423 660, fita inversaPTH2GFY: 49 423 749–49 428 987, fita diretaGFYSLC17A7: 49 429 399–49 443 197, fita inversaSLC17A7PIH1D1: 49 446 291–49 453 537, fita inversaALDH16A1: 49 453 146–49 471 052, fita direta: 49 462 752–49 486 231, fita diretaFLT3LG: 49 474 150–49 486 233, fita diretaRPL13A: 49 487 510–49 493 057, fita diretaRPS11: 49 496 233–49 499 903, fita diretaRPS11FCGRT: 49 506 806–49 526 917, fita diretaFCGRTDiagrama de LHB: 3 exões na cadeia inversa do cromossoma 19Exão 3: 49 015 980–49 016 310, 331 basesExão 2: 49 016 547–49 016 714, 168 basesExão 1: 49 017 067–49 017 091, 25 bases3215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 0,5 kb dos 1,1 kb do gene; 426 dessas bases codificam a proteína.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene LHB: luteinizing hormone subunit beta. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/lhb

Vancouver

Dante Labs. Gene LHB: luteinizing hormone subunit beta [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/lhb

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test