Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Increased lactate in body
Nazwa kliniczna: Lactic acidosis
An abnormal buildup of lactic acid in the body, leading to acidification of the blood and other bodily fluids.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hyperlacticacidemia, Lactic acidemia, Lacticacidemia, Lacticacidosis
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Increased lactate in bodyHP:0003128
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Increased lactate in body, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test202 genów powiązanych z Increased lactate in body
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Increased lactate in body. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACAD9acyl-CoA dehydrogenase family member 9 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AGKacylglycerol kinase | Zawsze | W 2 chorobach |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Zawsze | W 2 chorobach |
| BOLA3bolA family member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ9coenzyme Q9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COX15cytochrome c oxidase assembly factor COX15 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COX8Acytochrome c oxidase subunit 8A | Zawsze | W 1 chorobie |
| COXFA4cytochrome c oxidase associated subunit FA4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYC1cytochrome c1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Zawsze | W 1 chorobie |
| ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase | Zawsze | W 2 chorobach |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| FASTKD2FASTK mitochondrial RNA regulator 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDX2ferredoxin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrial | Zawsze | W 2 chorobach |
| HLCSholocarboxylase synthetase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IBA57iron-sulfur cluster assembly factor IBA57 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIASlipoic acid synthetase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Zawsze | W 2 chorobach |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYRM7LYR motif containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MICOS13mitochondrial contact site and cristae organizing system subunit 13 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRPS34mitochondrial ribosomal protein S34 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 162 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Zawsze | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| MTO1mitochondrial tRNA translation optimization 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFA10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFAF6NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFAF8NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFB3NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFB7NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFS6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S6 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NDUFV2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Zawsze | W 2 chorobach |
| NSUN3NOP2/Sun RNA methyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCpyruvate carboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PDHBpyruvate dehydrogenase E1 subunit beta | Zawsze | W 2 chorobach |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Zawsze | W 1 chorobie |
| PNPLA8patatin like domain 8, phospholipase A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Zawsze | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Zawsze | W 1 chorobie |
| SFXN4sideroflexin 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC25A42solute carrier family 25 member 42 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Zawsze | W 2 chorobach |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| TACO1translational activator of cytochrome c oxidase I | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCC3ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCRFS1ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| YARS2tyrosyl-tRNA synthetase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DLDdihydrolipoamide dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFA1NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFA6NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A6 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF2NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFAF3NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFB9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFS3NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NDUFS7NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NDUFV1NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit V1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NUBPLNUBP iron-sulfur cluster assembly factor, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SERAC1serine active site containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A3solute carrier family 25 member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TIMMDC1translocase of inner mitochondrial membrane domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TKFCtriokinase and FMN cyclase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP5F1AATP synthase F1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP5F1DATP synthase F1 subunit delta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP5F1EATP synthase F1 subunit epsilon | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP5POATP synthase peripheral stalk subunit OSCP | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C1QBPcomplement C1q binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COA8cytochrome c oxidase assembly factor 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAP3death associated protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELAC2elaC ribonuclease Z 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFERgrowth factor, augmenter of liver regeneration | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IVDisovaleryl-CoA dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG3DNA ligase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPT2lipoyl(octanoyl) transferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPS7mitochondrial ribosomal protein S7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDHXpyruvate dehydrogenase complex component X | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPK1thiamin pyrophosphokinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMPthymidine phosphorylase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMPCApeptidase, mitochondrial processing subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP18ubiquitin specific peptidase 18 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| PHKBphosphorylase kinase regulatory subunit beta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APTXaprataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCKDHAbranched chain keto acid dehydrogenase E1 subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ISCUiron-sulfur cluster assembly enzyme | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LARS1leucyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLYCDmalonyl-CoA decarboxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPC1mitochondrial pyruvate carrier 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TTmitochondrially encoded tRNA-Thr (ACN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCApropionyl-CoA carboxylase subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCCBpropionyl-CoA carboxylase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TUFMTu translation elongation factor, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni