Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TKFC

triokinase and FMN cyclase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q12.2
Współrzędne
Chromosom 11: 61 333 228–61 349 242 (GRCh38)
Eksony
18 eksonów na odcinku 16 kb
Białko
575 aminokwasów
Znany również jako
DKFZP586B1621, NET45
Poprzednie symbole
DAK
Transkrypt MANE Select
ENST00000394900.8NM_015533.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TKFC. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TKFC

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie TKFC. TKFC i 30 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 60 841 235 do 61 841 234.Chromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561 Mb61,2 Mb61,4 Mb61,6 Mb61,8 MbCCDC86: 60 841 981–60 851 095, nić dodatniejCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, nić ujemnejPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 693, nić dodatniejZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, nić ujemnejPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, nić dodatniejTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, nić dodatniejTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, nić ujemnejSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, nić dodatniejCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, nić dodatniejCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, nić ujemnejVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, nić dodatniejPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, nić dodatniejPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, nić dodatniejPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, nić ujemnejVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, nić ujemnejDDB1TKFC: 61 333 228–61 349 242, nić dodatniejTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, nić ujemnejCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, nić dodatniejTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, nić dodatniejTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, nić ujemnejCPSF7: 61 429 220–61 485 822, nić dodatniejSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, nić dodatniejSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, nić dodatniejSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, nić dodatniejLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, nić ujemnejSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, nić dodatniejDAGLAMYRF: 61 752 593–61 788 518, nić dodatniejMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, nić ujemnejTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, nić dodatniejFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, nić dodatniejFADS1: 61 799 624–61 829 318, nić ujemnejFADS1Schemat TKFC: 18 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 61 333 228–61 333 329, 102 zasadEkson 2: 61 334 620–61 334 731, 112 zasadEkson 3: 61 337 941–61 338 130, 190 zasadEkson 4: 61 339 066–61 339 176, 111 zasadEkson 5: 61 339 254–61 339 435, 182 zasadEkson 6: 61 341 436–61 341 514, 79 zasadEkson 7: 61 341 823–61 341 912, 90 zasadEkson 8: 61 342 461–61 342 495, 35 zasadEkson 9: 61 342 574–61 342 658, 85 zasadEkson 10: 61 342 755–61 342 844, 90 zasadEkson 11: 61 343 342–61 343 458, 117 zasadEkson 12: 61 343 856–61 343 975, 120 zasadEkson 13: 61 344 136–61 344 273, 138 zasadEkson 14: 61 345 260–61 345 366, 107 zasadEkson 15: 61 345 462–61 345 565, 104 zasadEkson 16: 61 345 712–61 345 745, 34 zasadEkson 17: 61 345 857–61 345 946, 90 zasadEkson 18: 61 346 351–61 349 242, 2892 zasad1246810121416185′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,7 kb z 16 kb genu; 1728 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TKFC

1

pozycja w TKFC, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 16 kb genu TKFC, łącznie z intronami, a nie tylko 4,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TKFC: triokinase and FMN cyclase. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tkfc

Vancouver

Dante Labs. Gen TKFC: triokinase and FMN cyclase [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tkfc

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test