Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

NSUN3

NOP2/Sun RNA methyltransferase 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3q11.2
Współrzędne
Chromosom 3: 94 063 061–94 131 832 (GRCh38)
Eksony
6 eksonów na odcinku 68,8 kb
Białko
340 aminokwasów
Znany również jako
FLJ22609
Transkrypt MANE Select
ENST00000314622.9NM_022072.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NSUN3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NSUN3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie NSUN3. NSUN3 i 4 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 93 597 447 do 94 597 446.Chromosom 33q11.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2993,6 Mb93,8 Mb94 Mb94,2 Mb94,4 MbPROS1: 93 873 038–93 980 003, nić ujemnejPROS1ARL13B: 93 980 128–94 055 678, nić dodatniejARL13BDHFR2: 93 981 180–94 063 389, nić ujemnejDHFR2STX19: 94 012 043–94 028 658, nić ujemnejSTX19NSUN3: 94 063 061–94 131 832, nić dodatniejNSUN3Schemat NSUN3: 6 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 94 063 061–94 063 138, 78 zasadEkson 2: 94 064 437–94 064 546, 110 zasadEkson 3: 94 084 107–94 084 450, 344 zasadEkson 4: 94 094 140–94 094 294, 155 zasadEkson 5: 94 095 033–94 095 154, 122 zasadEkson 6: 94 126 211–94 131 832, 5622 zasad12465′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,4 kb z 68,8 kb genu; 1023 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie NSUN3

1

pozycja w genie NSUN3, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 68,8 kb genu NSUN3, łącznie z intronami, a nie tylko 6,4 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem NSUN3

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać NSUN3. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NSUN3: NOP2/Sun RNA methyltransferase 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nsun3

Vancouver

Dante Labs. Gen NSUN3: NOP2/Sun RNA methyltransferase 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nsun3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test