Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Bell's palsy
Klinisk navn: Facial palsy
Facial nerve palsy is a dysfunction of cranial nerve VII (the facial nerve) that results in inability to control facial muscles on the affected side with weakness of the muscles of facial expression and eye closure. This can either be present in unilateral or bilateral form.
Sammendrag
- Også kalt
- Cranial nerve VII palsy, Facial nerve palsy, Facial nerve paralysis, Facial palsy, unilateral or bilateral, Seventh cranial nerve palsy, VII th cranial nerve palsy
Bell's palsyHP:0010628
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Bell's palsy, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test157 gener knyttet til Bell's palsy
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bell's palsy forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| HOXB1homeobox B1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KLHL40kelch like family member 40 | Alltid | I 2 tilstander |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Alltid | I 1 tilstand |
| LMOD3leiomodin 3 | Alltid | I 3 tilstander |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Alltid | I 2 tilstander |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Alltid | I 4 tilstander |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Alltid | I 1 tilstand |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Svært ofte (80–99 %) | I 6 tilstander |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CFL2cofilin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GANgigaxonin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GSNgelsolin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 117 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SGCDsarcoglycan delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TPM3tropomyosin 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TTNtitin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ANO5anoctamin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CAPN3calpain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| FKRPfukutin related protein | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| MYL2myosin light chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NEFLneurofilament light chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLECplectin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIX1SIX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| SIX5SIX homeobox 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNX10sorting nexin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPO1exportin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHKBcholine kinase beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DESdesmin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FRG1FSHD region gene 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTM1myotubularin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Ikke registrert | I 2 tilstander |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker