Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Bell's palsy
Nazwa kliniczna: Facial palsy
Facial nerve palsy is a dysfunction of cranial nerve VII (the facial nerve) that results in inability to control facial muscles on the affected side with weakness of the muscles of facial expression and eye closure. This can either be present in unilateral or bilateral form.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cranial nerve VII palsy, Facial nerve palsy, Facial nerve paralysis, Facial palsy, unilateral or bilateral, Seventh cranial nerve palsy, VII th cranial nerve palsy
Bell's palsyHP:0010628
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Bell's palsy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test157 genów powiązanych z Bell's palsy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bell's palsy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HOXB1homeobox B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLHL40kelch like family member 40 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMOD3leiomodin 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Zawsze | W 4 chorobach |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLXND1plexin D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CFL2cofilin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GANgigaxonin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GSNgelsolin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 117 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SGCDsarcoglycan delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOSTsclerostin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TPM3tropomyosin 3 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ANO5anoctamin 5 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CAPN3calpain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| FKRPfukutin related protein | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIX1SIX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SIX5SIX homeobox 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNX10sorting nexin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHKBcholine kinase beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNM2dynamin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FRG1FSHD region gene 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTM1myotubularin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni