Gen
DLL4
delta like canonical Notch ligand 4
- HGNC 2910↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000128917↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 54567↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 15q15.1
- Koordinater
- Kromosom 15: 40 929 340–40 939 073 (GRCh38)
- Eksoner
- 11 eksoner over 9,7 kb
- Protein
- 685 aminosyrer
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000249749.7NM_019074.4
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les DLL4 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser DLL4 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er DLL4 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 3,4 kb av genets 9,7 kb, og 2 058 av disse basene koder for proteinet.
Slik leser en genetisk test DLL4
21
posisjoner i DLL4 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.
En helgenomsekvensering dekker alle 9,7 kb av DLL4, inkludert introner, og ikke bare de 3,4 kb med eksoner.
Egenskaper knyttet til DLL4
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene DLL4 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of limbs
- Abnormality of the lower limb
- Abnormality of the upper limb
- Absent hand
- Absent toe
- Abnormal shape of long bones of hand
- Finger syndactyly
- Short fingers or toes
- Short outermost finger bone
Vis 5 egenskaper til
Abnormality of the integument
- Absence of part of skin at birth
- Absent/small skin
- Aplasia cutis congenita over the scalp vertex
- Congenital localized absence of skin
- Sparse hair
- Focal absence of scalp tissue
- Open skin sore
- Absent fingernail
Vis 4 egenskaper til
Abnormality of the nervous system
- Spinal dysraphism
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
- Cavity within brain
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
- Periventricular leukomalacia
- Tactile hypersensitivity
Vis 1 egenskap til
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). DLL4-genet: delta like canonical Notch ligand 4. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/dll4
Dante Labs. DLL4-genet: delta like canonical Notch ligand 4 [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/dll4
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker