Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

STAG2

STAG2 cohesin complex component

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
Xq25
Koordinater
Kromosom X: 123 961 706–124 102 656 (GRCh38)
Eksoner
35 eksoner over 141 kb
Protein
1 268 aminosyrer
Også kjent som
SA-2, SCC3B, SA2
MANE Select-transkripsjon
ENST00000371145.8NM_001042750.2
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

Ingen Genome Test-rapport leser STAG2 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.

Slik er STAG2 bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom X, med en parentes der STAG2 står. STAG2 og 5 gener i nærheten på kromosom X, fra 123 532 181 til 124 532 180.Kromosom XXq25p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 Mb124,4 MbTHOC2: 123 600 561–123 733 061, bakover-strengTHOC2XIAP: 123 859 693–123 913 972, fremover-strengXIAPSTAG2: 123 961 706–124 102 656, fremover-strengSTAG2SH2D1A: 124 227 868–124 373 197, fremover-strengSH2D1ATEX13D: 124 246 249–124 336 863, fremover-strengTEX13DTENM1: 124 375 903–125 204 312, bakover-strengTENM1Diagram av STAG2: 35 eksoner på fremover-strengen til kromosom XEkson 6: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 7: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 8: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 9: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 10: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 12: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 15: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 19: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 20: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 21: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 27: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 28: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 30: 2 kjente sykdomsfremkallende posisjonerEkson 31: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 123 961 706–123 961 856, 151 baserEkson 2: 124 021 367–124 021 431, 65 baserEkson 3: 124 022 531–124 022 671, 141 baserEkson 4: 124 025 840–124 025 918, 79 baserEkson 5: 124 030 961–124 031 125, 165 baserEkson 6: 124 037 527–124 037 623, 97 baserEkson 7: 124 042 569–124 042 645, 77 baserEkson 8: 124 045 164–124 045 368, 205 baserEkson 9: 124 047 354–124 047 505, 152 baserEkson 10: 124 049 005–124 049 078, 74 baserEkson 11: 124 050 186–124 050 309, 124 baserEkson 12: 124 051 121–124 051 219, 99 baserEkson 13: 124 051 315–124 051 394, 80 baserEkson 14: 124 056 128–124 056 235, 108 baserEkson 15: 124 057 866–124 057 977, 112 baserEkson 16: 124 061 224–124 061 341, 118 baserEkson 17: 124 061 771–124 061 874, 104 baserEkson 18: 124 062 902–124 062 994, 93 baserEkson 19: 124 063 116–124 063 205, 90 baserEkson 20: 124 063 848–124 064 051, 204 baserEkson 21: 124 065 876–124 065 946, 71 baserEkson 22: 124 066 175–124 066 262, 88 baserEkson 23: 124 066 356–124 066 436, 81 baserEkson 24: 124 068 564–124 068 656, 93 baserEkson 25: 124 071 149–124 071 323, 175 baserEkson 26: 124 076 332–124 076 471, 140 baserEkson 27: 124 077 957–124 078 058, 102 baserEkson 28: 124 081 380–124 081 528, 149 baserEkson 29: 124 083 421–124 083 549, 129 baserEkson 30: 124 086 547–124 086 770, 224 baserEkson 31: 124 090 575–124 090 764, 190 baserEkson 32: 124 090 854–124 090 964, 111 baserEkson 33: 124 094 018–124 094 144, 127 baserEkson 34: 124 095 372–124 095 449, 78 baserEkson 35: 124 100 574–124 102 656, 2 083 baser151015202530355′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 6,2 kb av genets 141 kb, og 3 807 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test STAG2

19

posisjoner i STAG2 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 141 kb av STAG2, inkludert introner, og ikke bare de 6,2 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). STAG2-genet: STAG2 cohesin complex component. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/stag2

Vancouver

Dante Labs. STAG2-genet: STAG2 cohesin complex component [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/stag2

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test