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Merkmal
Bell's palsy
Klinische Bezeichnung: Facial palsy
Facial nerve palsy is a dysfunction of cranial nerve VII (the facial nerve) that results in inability to control facial muscles on the affected side with weakness of the muscles of facial expression and eye closure. This can either be present in unilateral or bilateral form.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Cranial nerve VII palsy, Facial nerve palsy, Facial nerve paralysis, Facial palsy, unilateral or bilateral, Seventh cranial nerve palsy, VII th cranial nerve palsy
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Meinen Genome Test bestellen157 Gene mit Bell's palsy verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bell's palsy auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HOXB1homeobox B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLHL40kelch like family member 40 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMOD3leiomodin 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Immer | In 4 Erkrankungen |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sehr häufig (80–99 %) | In 6 Erkrankungen |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLXND1plexin D1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SELENONselenoprotein N | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BIN1bridging integrator 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CFL2cofilin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GANgigaxonin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GSNgelsolin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL41kelch like family member 41 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEBnebulin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
117 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SGCDsarcoglycan delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOSTsclerostin | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TK2thymidine kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TPM3tropomyosin 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TTNtitin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANO5anoctamin 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAPN3calpain 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| FKRPfukutin related protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYL2myosin light chain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NEFLneurofilament light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLECplectin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIX1SIX homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| SIX5SIX homeobox 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SNX10sorting nexin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| XPO1exportin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHKBcholine kinase beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DESdesmin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNM2dynamin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FRG1FSHD region gene 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTM1myotubularin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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