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Tratto
Bell's palsy
Nome clinico: Facial palsy
Facial nerve palsy is a dysfunction of cranial nerve VII (the facial nerve) that results in inability to control facial muscles on the affected side with weakness of the muscles of facial expression and eye closure. This can either be present in unilateral or bilateral form.
Riepilogo
- Detto anche
- Cranial nerve VII palsy, Facial nerve palsy, Facial nerve paralysis, Facial palsy, unilateral or bilateral, Seventh cranial nerve palsy, VII th cranial nerve palsy
Bell's palsyHP:0010628
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Read the genes linked to Bell's palsy, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test157 geni collegati a Bell's palsy
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Bell's palsy. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Sempre | In 1 condizione |
| HOXB1homeobox B1 | Sempre | In 1 condizione |
| KLHL40kelch like family member 40 | Sempre | In 2 condizioni |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Sempre | In 1 condizione |
| LMOD3leiomodin 3 | Sempre | In 3 condizioni |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Sempre | In 2 condizioni |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sempre | In 4 condizioni |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Sempre | In 1 condizione |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Sempre | In 1 condizione |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sempre | In 1 condizione |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Molto spesso (80–99%) | In 6 condizioni |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLXND1plexin D1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SELENONselenoprotein N | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TUBB6tubulin beta 6 class V | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ASAH1N-acylsphingosine amidohydrolase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BIN1bridging integrator 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| CFL2cofilin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GANgigaxonin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GSNgelsolin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL41kelch like family member 41 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| LAMA2laminin subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEBnebulin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Mostra altri 117 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SGCDsarcoglycan delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOSTsclerostin | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| SPEGstriated muscle enriched protein kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SQSTM1sequestosome 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TK2thymidine kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPM2tropomyosin 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TPM3tropomyosin 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| TTNtitin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ANO5anoctamin 5 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CAPN3calpain 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTNNB1catenin beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJB6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| FKRPfukutin related protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| MYL2myosin light chain 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NEFLneurofilament light chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLECplectin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SIX1SIX homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| SIX5SIX homeobox 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SNX10sorting nexin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPO1exportin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHKBcholine kinase beta | Non registrato | In 1 condizione |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| DESdesmin | Non registrato | In 1 condizione |
| DNM2dynamin 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FRG1FSHD region gene 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| LRP12LDL receptor related protein 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTM1myotubularin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Non registrato | In 1 condizione |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Non registrato | In 1 condizione |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Non registrato | In 1 condizione |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Non registrato | In 1 condizione |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Non registrato | In 1 condizione |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Non registrato | In 2 condizioni |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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