Trait
Poor suck
An inadequate sucking reflex, resulting in the difficult of newborns to be breast-fed.
Résumé
- Aussi appelé
- Poor sucking, Sucking weakness
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test182 gènes associés à Poor suck
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Poor suck est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Toujours | Dans 1 affection |
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Toujours | Dans 1 affection |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Toujours | Dans 1 affection |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Toujours | Dans 1 affection |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Toujours | Dans 1 affection |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Toujours | Dans 1 affection |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Toujours | Dans 1 affection |
| DSTdystonin | Toujours | Dans 2 affections |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Toujours | Dans 1 affection |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Toujours | Dans 1 affection |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Toujours | Dans 1 affection |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Toujours | Dans 1 affection |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Toujours | Dans 1 affection |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Toujours | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Toujours | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Toujours | Dans 1 affection |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Toujours | Dans 1 affection |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Toujours | Dans 2 affections |
| SATB2SATB homeobox 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Toujours | Dans 1 affection |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Toujours | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Toujours | Dans 1 affection |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
Afficher 142 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| FBXO22F-box protein 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| FOXH1forkhead box H1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| GAS1growth arrest specific 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NODALnodal growth differentiation factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTCH1patched 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| SIX3SIX homeobox 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 4 affections |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARXaristaless related homeobox | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASPAaspartoacylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBLCbl proto-oncogene | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDH1cadherin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DMXL2Dmx like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GLRA2glycine receptor alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KIF5Akinesin family member 5A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEG3maternally expressed 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MTM1myotubularin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NUP214nucleoporin 214 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OTCornithine transcarbamylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBBubiquitin B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CHATcholine O-acetyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| CNTN1contactin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GGPS1geranylgeranyl diphosphate synthase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TALDO1transaldolase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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