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Gène

GNB2

G protein subunit beta 2

Résumé

Localisation cytogénétique
7q22.1
Coordonnées
Chromosome 7 : 100 673 740–100 679 169 (GRCh38)
Exons
10 exons sur 5,4 kb
Protéine
340 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000303210.9NM_005273.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore GNB2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de GNB2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de GNB2. GNB2 et 41 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 100 176 455 à 101 176 454.Chromosome 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3100,2 Mb100,4 Mb100,6 Mb100,8 Mb101 MbGPC2 : 100 169 602–100 177 389, brin inverseGPC2STAG3 : 100 177 563–100 214 387, brin directSTAG3 : 100 205 357–100 221 488, brin directPVRIG : 100 218 241–100 221 490, brin directPVRIGSPDYE3 : 100 307 702–100 322 372, brin directSPDYE3PILRB : 100 351 627–100 367 831, brin directPILRBPILRA : 100 367 530–100 400 098, brin direct : 100 397 577–100 434 107, brin directZCWPW1 : 100 400 826–100 428 992, brin inverseMEPCE : 100 428 322–100 435 138, brin directMEPCEPPP1R35 : 100 435 261–100 436 546, brin inversePPP1R35SPACDR : 100 456 620–100 464 277, brin inverseSPACDRTSC22D4 : 100 466 508–100 479 257, brin inverseTSC22D4 : 100 478 099–100 478 170, brin inverseNYAP1 : 100 483 605–100 494 802, brin directNYAP1AGFG2 : 100 539 169–100 569 429, brin directAGFG2SAP25 : 100 572 228–100 573 916, brin inverseLRCH4 : 100 574 011–100 586 236, brin inverseLRCH4FBXO24 : 100 583 982–100 601 117, brin directPCOLCE : 100 602 321–100 608 175, brin directPCOLCEMOSPD3 : 100 612 102–100 616 004, brin directMOSPD3TFR2 : 100 620 416–100 642 779, brin inverseTFR2ACTL6B : 100 643 097–100 656 458, brin inverseACTL6BGNB2 : 100 673 740–100 679 169, brin directGNB2GIGYF1 : 100 679 505–100 694 481, brin inverseGIGYF1POP7 : 100 695 902–100 708 628, brin directPOP7EPO : 100 720 465–100 723 700, brin directEPOZAN : 100 733 595–100 797 797, brin directZANEPHB4 : 100 802 563–100 827 584, brin inverseEPHB4SLC12A9 : 100 826 820–100 867 017, brin directSLC12A9TRIP6 : 100 867 126–100 873 524, brin directTRIP6SRRT : 100 875 065–100 888 664, brin directSRRTUFSP1 : 100 888 721–100 889 715, brin inverseUFSP1ACHE : 100 889 993–100 897 022, brin inverseMUC3A : 100 949 414–100 968 348, brin directMUC3AMUC12 : 100 969 431–101 018 940, brin directMUC12MUC17 : 101 020 072–101 058 859, brin directMUC17TRIM56 : 101 085 234–101 097 967, brin directTRIM56SERPINE1 : 101 122 158–101 139 263, brin directSERPINE1AP1S1 : 101 154 352–101 161 596, brin directAP1S1VGF : 101 162 509–101 167 245, brin inverseVGFNAT16 : 101 170 496–101 180 301, brin inverseNAT16Schéma de GNB2 : 10 exons sur le brin direct du chromosome 7Exon 5 : 4 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 100 673 740–100 673 923, 184 basesExon 2 : 100 676 177–100 676 322, 146 basesExon 3 : 100 676 535–100 676 573, 39 basesExon 4 : 100 676 693–100 676 799, 107 basesExon 5 : 100 677 352–100 677 415, 64 basesExon 6 : 100 677 498–100 677 660, 163 basesExon 7 : 100 677 752–100 677 818, 67 basesExon 8 : 100 678 098–100 678 299, 202 basesExon 9 : 100 678 398–100 678 614, 217 basesExon 10 : 100 678 695–100 679 169, 475 bases123456789105′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,7 kb sur les 5,4 kb du gène ; 1 023 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit GNB2

6

positions dans GNB2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 5,4 kb de GNB2, introns compris, et pas seulement les 1,7 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène GNB2 : G protein subunit beta 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/gnb2

Vancouver

Dante Labs. Gène GNB2 : G protein subunit beta 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/gnb2

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