Cecha
Poor suck
An inadequate sucking reflex, resulting in the difficult of newborns to be breast-fed.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Poor sucking, Sucking weakness
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Poor suck, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test182 genów powiązanych z Poor suck
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Poor suck. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARV1ARV1 fatty acid homeostasis modulator | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHDDSdehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Zawsze | W 2 chorobach |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFS8NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPN23protein tyrosine phosphatase non-receptor type 23 | Zawsze | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Zawsze | W 2 chorobach |
| SATB2SATB homeobox 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
Pokaż jeszcze 142 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FBXO22F-box protein 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FOXH1forkhead box H1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| GAS1growth arrest specific 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NODALnodal growth differentiation factor | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SIX3SIX homeobox 3 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASPAaspartoacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBLCbl proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLRA2glycine receptor alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTM1myotubularin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP214nucleoporin 214 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OTCornithine transcarbamylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARS2arginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHBDF2rhomboid 5 homolog 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A1solute carrier family 25 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC5A7solute carrier family 5 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT10CtRNA methyltransferase 10C, mitochondrial RNase P subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TSFMTs translation elongation factor, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBBubiquitin B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| UQCRC2ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT5Blysine methyltransferase 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CHATcholine O-acetyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNTN1contactin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GGPS1geranylgeranyl diphosphate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC52A1solute carrier family 52 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni