AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Recurrent pneumonia
An increased susceptibility to pneumonia as manifested by a history of recurrent episodes of pneumonia.
Rezumat
- Denumit și
- Multiple pulmonary infections, Pneumonia, recurrent, Pneumonia, recurrent episodes, Pulmonary infection, Pulmonary infections, pulmonary infections, recurrent, Recurrent pulmonary infections
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-pneumonia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameRecurrent pneumoniaHP:0006532
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Recurrent pneumonia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu80 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 58 of these genesADABLNKC3CD247CD3ECD79BAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 14 of these genesADACD247CD3ELATNHEJ1RFXAPAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 7 of these genesNFKB2NFKB1LRBACD19CR2ICOSAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 5 of these genesCYBBCYBC1CYBANCF1NCF2About this report →
Show 76 more reports
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 6 of these genesBLNKCD79BBTKIGHMTCF3IGLL1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 5 of these genesIL6STSTAT3DOCK8SPINK5ZNF341About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 11 of these genesDRC1ODAD4DNAH11CCDC39CCDC40CLXNAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 2 of these genesIKZF2CD27About this report →
- Cutis LaxaReads 4 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1LTBP4About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- HyperlysinaemiaReads 1 of these genesAASSAbout this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- MTHFD1 DeficiencyReads 1 of these genesMTHFD1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type II (Hunter Syndrome)Reads 1 of these genesIDSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)Reads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- TrimethylaminuriaReads 1 of these genesFMO3About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCXCR4WASCLPBAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 2 of these genesTGFB1EGFRAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesWDR19WDR35About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesMRAPNDC1About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Lung CancerReads 1 of these genesEGFRAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL11A2About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- WHIM SyndromeReads 1 of these genesCXCR4About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 2 of these genesDZIP1LPKHD1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesGALNSSMPD1IDSGNPTABAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesARPC1BSTIM1WASAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesDSTPKP1About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesB3GALT6PLOD1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesWDR19WDR35About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 1 of these genesSFTPCAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesALG12B3GALT6PGM3SLC35C1About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesLRBAAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesLEPAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPOLA1DOCK11About this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesC3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesPOLA1RAC1RFX7SMARCA2SETBP1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6NBNAbout this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesAP3B1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesITPR3SMPD1DSTFBLN5About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesITPR3FBLN5About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesIKZF2COL11A2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSERPINH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesLMNB1RNF168TBCDAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesLEPAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesRNF168About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesLMNB1About this report →
Citiți genele legate de Recurrent pneumonia și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu159 de gene asociate cu Recurrent pneumonia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Recurrent pneumonia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BLNKB cell linker | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| C3complement C3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CD79BCD79b molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LATlinker for activation of T cells | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
Afișează încă 119 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BTKBruton tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NBNnibrin | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RFX5regulatory factor X5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLXNcalaxin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LMNB1lamin B1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MED25mediator complex subunit 25 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF168ring finger protein 168 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TCF3transcription factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR1WD repeat domain 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR19WD repeat domain 19 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR35WD repeat domain 35 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD27CD27 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSTdystonin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBLN5fibulin 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAK3Janus kinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKP1plakophilin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PURApurine rich element binding protein A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RFX7regulatory factor X7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNF125ring finger protein 125 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| SETBP1SET binding protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CD19CD19 molecule | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FOXN1forkhead box N1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ICOSinducible T cell costimulator | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LEPleptin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PEPDpeptidase D | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
