AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Recurrent pneumonia
An increased susceptibility to pneumonia as manifested by a history of recurrent episodes of pneumonia.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Multiple pulmonary infections, Pneumonia, recurrent, Pneumonia, recurrent episodes, Pulmonary infection, Pulmonary infections, pulmonary infections, recurrent, Recurrent pulmonary infections
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-pneumonia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameRecurrent pneumoniaHP:0006532
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Recurrent pneumonia, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας80 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 58 of these genesADABLNKC3CD247CD3ECD79BAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 14 of these genesADACD247CD3ELATNHEJ1RFXAPAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 7 of these genesNFKB2NFKB1LRBACD19CR2ICOSAbout this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 5 of these genesCYBBCYBC1CYBANCF1NCF2About this report →
Show 76 more reports
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 6 of these genesBLNKCD79BBTKIGHMTCF3IGLL1About this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 5 of these genesIL6STSTAT3DOCK8SPINK5ZNF341About this report →
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 11 of these genesDRC1ODAD4DNAH11CCDC39CCDC40CLXNAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 2 of these genesIKZF2CD27About this report →
- Cutis LaxaReads 4 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1LTBP4About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- HyperlysinaemiaReads 1 of these genesAASSAbout this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- MTHFD1 DeficiencyReads 1 of these genesMTHFD1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type II (Hunter Syndrome)Reads 1 of these genesIDSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)Reads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Spondylo-Meta-Epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification TypeReads 1 of these genesDDR2About this report →
- TrimethylaminuriaReads 1 of these genesFMO3About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCXCR4WASCLPBAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 2 of these genesTGFB1EGFRAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 2 of these genesWDR19WDR35About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 2 of these genesMRAPNDC1About this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Lung CancerReads 1 of these genesEGFRAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL11A2About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- WHIM SyndromeReads 1 of these genesCXCR4About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 2 of these genesDZIP1LPKHD1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Leukocyte Adhesion DeficiencyReads 1 of these genesSLC35C1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 4 of these genesGALNSSMPD1IDSGNPTABAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesARPC1BSTIM1WASAbout this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesDSTPKP1About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesB3GALT6PLOD1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesWDR19WDR35About this report →
- Growth Hormone Insensitivity & IGF-1 Axis DisordersReads 1 of these genesSTAT5BAbout this report →
- Surfactant Metabolism DysfunctionReads 1 of these genesSFTPCAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesALG12B3GALT6PGM3SLC35C1About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesLRBAAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesLEPAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesPOLA1DOCK11About this report →
- Hemolytic Uremic Syndrome, Interstitial NephritisReads 1 of these genesC3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesPOLA1RAC1RFX7SMARCA2SETBP1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6NBNAbout this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesAP3B1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTNFRSF11AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesITPR3SMPD1DSTFBLN5About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC3About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesITPR3FBLN5About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesALMS1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesRNU4-2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 2 of these genesIKZF2COL11A2About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSERPINH1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesLMNB1RNF168TBCDAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesLEPAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesRNF168About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesLMNB1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Recurrent pneumonia, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας159 γονίδια που συνδέονται με το Recurrent pneumonia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Recurrent pneumonia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BLNKB cell linker | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| C3complement C3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CD79BCD79b molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LATlinker for activation of T cells | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 119 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SFTPCsurfactant protein C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BTKBruton tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NBNnibrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RFX5regulatory factor X5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CLXNcalaxin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMNB1lamin B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MED25mediator complex subunit 25 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF168ring finger protein 168 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF3transcription factor 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR1WD repeat domain 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR19WD repeat domain 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WDR35WD repeat domain 35 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD27CD27 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSTdystonin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBLN5fibulin 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK3Janus kinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP1plakophilin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PURApurine rich element binding protein A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RFX7regulatory factor X7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RNF125ring finger protein 125 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| SETBP1SET binding protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CD19CD19 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CR2complement C3d receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FOXN1forkhead box N1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ICOSinducible T cell costimulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LEPleptin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEPDpeptidase D | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
