Merkmal
Recurrent pneumonia
An increased susceptibility to pneumonia as manifested by a history of recurrent episodes of pneumonia.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Multiple pulmonary infections, Pneumonia, recurrent, Pneumonia, recurrent episodes, Pulmonary infection, Pulmonary infections, pulmonary infections, recurrent, Recurrent pulmonary infections
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen159 Gene mit Recurrent pneumonia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Recurrent pneumonia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAadenosine deaminase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Immer | In 1 Erkrankung |
| C3complement C3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CD247CD247 molecule | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CD79BCD79b molecule | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Immer | In 1 Erkrankung |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Immer | In 1 Erkrankung |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Immer | In 2 Erkrankungen |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LATlinker for activation of T cells | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MASP2MBL associated serine protease 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RELBRELB proto-oncogene, NF-kB subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
119 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SERPINH1serpin family H member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Immer | In 2 Erkrankungen |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Immer | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RFX5regulatory factor X5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARPC1Bactin related protein 2/3 complex subunit 1B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLXNcalaxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ6potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMNB1lamin B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED25mediator complex subunit 25 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF168ring finger protein 168 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF3transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR1WD repeat domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD27CD27 molecule | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CD3DCD3 delta subunit of T-cell receptor complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBLN5fibulin 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXW7F-box and WD repeat domain containing 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK3Janus kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KPTNkaptin, actin binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP1plakophilin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PURApurine rich element binding protein A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RFX7regulatory factor X7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF125ring finger protein 125 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB7Azinc finger and BTB domain containing 7A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNFX1zinc finger NFX1-type containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| SETBP1SET binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EGFRepidermal growth factor receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FMO3flavin containing dimethylaniline monoxygenase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FOXN1forkhead box N1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LEPleptin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEPDpeptidase D | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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