Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HAMP

hepcidin antimicrobial peptide

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19q13.12
Współrzędne
Chromosom 19: 35 282 528–35 285 143 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 2,6 kb
Białko
84 aminokwasów
Znany również jako
LEAP-1, HEPC, HFE2B, LEAP1
Transkrypt MANE Select
ENST00000222304.5NM_021175.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Hemochromatoza

    • Dziedziczna hemochromatoza

      Dziedziczna choroba metaboliczna charakteryzująca się gromadzeniem się żelaza w tkankach.

      • ClinGen ocenia związek jako: definitywne
      • 5 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
      Co zmienia znajomość wyniku

      Flebotomia, chelatowanie żelaza, dieta ograniczająca żelazo, badania przesiewowe rodziny

Budowa genu HAMP

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie HAMP. HAMP i 43 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 34 783 836 do 35 783 835.Chromosom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbZNF30: 34 926 887–34 945 172, nić dodatniejZNF30ZNF792: 34 956 167–34 964 293, nić ujemnejZNF792GRAMD1A: 34 994 537–35 027 406, nić dodatniejGRAMD1ASCN1B: 35 030 444–35 040 455, nić dodatniejSCN1BHPN: 35 040 506–35 066 592, nić dodatniejHPN: 35 106 510–35 124 297, nić dodatniejFXYD3: 35 115 521–35 125 653, nić dodatniejLGI4: 35 124 507–35 142 451, nić ujemnejLGI4FXYD1: 35 133 987–35 143 109, nić dodatniejFXYD1FXYD7: 35 143 148–35 154 303, nić dodatniejFXYD7FXYD5: 35 154 440–35 171 796, nić dodatniejFXYD5FAM187B: 35 224 800–35 228 739, nić ujemnejFAM187BLSR: 35 248 330–35 267 967, nić dodatniejLSRUSF2: 35 268 485–35 279 821, nić dodatniejUSF2HAMP: 35 282 528–35 285 143, nić dodatniejHAMPMAG: 35 291 647–35 316 932, nić dodatniejMAGCD22: 35 319 261–35 347 361, nić dodatniejCD22FFAR1: 35 347 902–35 353 864, nić dodatniejFFAR1FFAR3: 35 358 348–35 360 489, nić dodatniejFFAR3GPR42: 35 371 068–35 372 962, nić dodatniejGPR42FFAR2: 35 443 907–35 451 767, nić dodatniejFFAR2KRTDAP: 35 487 324–35 495 558, nić ujemnejKRTDAPDMKN: 35 497 220–35 513 704, nić ujemnejDMKNSBSN: 35 523 367–35 528 351, nić ujemnejSBSNGAPDHS: 35 533 455–35 545 319, nić dodatniejGAPDHSTMEM147: 35 545 600–35 547 527, nić dodatniejATP4A: 35 549 339–35 563 658, nić ujemnejATP4APMIS2: 35 586 161–35 587 296, nić dodatniejPMIS2HAUS5: 35 612 735–35 625 355, nić dodatniejHAUS5RBM42: 35 628 989–35 638 927, nić dodatniejRBM42ETV2: 35 641 730–35 644 871, nić dodatniejETV2COX6B1: 35 648 230–35 662 890, nić dodatniejCOX6B1UPK1A: 35 666 516–35 678 481, nić dodatniejUPK1AZBTB32: 35 704 558–35 717 048, nić dodatniejZBTB32KMT2B: 35 717 973–35 738 880, nić dodatniejKMT2BIGFLR1: 35 738 798–35 742 459, nić ujemnejIGFLR1: 35 739 252–35 745 432, nić ujemnejU2AF1L4: 35 742 464–35 745 460, nić ujemnejPSENEN: 35 745 070–35 747 519, nić dodatniej: 35 745 678–35 754 519, nić dodatniejLIN37: 35 748 361–35 754 519, nić dodatniejHSPB6: 35 754 566–35 758 079, nić ujemnejPROSER3: 35 758 143–35 771 398, nić dodatniejARHGAP33: 35 774 532–35 788 822, nić dodatniejSchemat HAMP: 3 eksonów na nici dodatniej chromosomu 19Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 35 282 528–35 282 667, 140 zasadEkson 2: 35 284 789–35 284 848, 60 zasadEkson 3: 35 284 938–35 285 143, 206 zasad1235′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,4 kb z 2,6 kb genu; 255 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HAMP

3

pozycje w HAMP, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 2,6 kb genu HAMP, łącznie z intronami, a nie tylko 0,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HAMP: hepcidin antimicrobial peptide. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hamp

Vancouver

Dante Labs. Gen HAMP: hepcidin antimicrobial peptide [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hamp

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test