Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RERE

arginine-glutamic acid dipeptide repeats

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p36.23
Współrzędne
Chromosom 1: 8 352 404–8 817 640 (GRCh38)
Eksony
23 eksonów na odcinku 465,2 kb
Białko
1566 aminokwasów
Znany również jako
KIAA0458, ARP, ARG, DNB1, ATN2
Poprzednie symbole
ATN1L
Transkrypt MANE Select
ENST00000400908.7NM_001042681.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RERE. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RERE

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie RERE. RERE i 10 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 7 887 167 do 9 282 877.Chromosom 11p36.23p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q448 Mb8,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 Mb9,2 MbTNFRSF9: 7 915 871–7 943 165, nić ujemnejTNFRSF9PARK7: 7 952 654–7 985 991, nić dodatniejPARK7ERRFI1: 8 003 196–8 026 318, nić ujemnejERRFI1SLC45A1: 8 318 081–8 344 296, nić dodatniejSLC45A1RERE: 8 352 404–8 817 640, nić ujemnejREREENO1: 8 854 043–8 879 308, nić ujemnejENO1CA6: 8 945 867–8 975 092, nić dodatniejCA6SLC2A7: 9 002 973–9 026 423, nić ujemnejSLC2A7SLC2A5: 9 035 106–9 088 478, nić ujemnejSLC2A5GPR157: 9 100 305–9 129 200, nić ujemnejGPR157H6PD: 9 234 739–9 278 217, nić dodatniejH6PDSchemat RERE: 23 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 22: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 15 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 8 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 8 352 404–8 355 120, 2717 zasadEkson 22: 8 355 419–8 355 599, 181 zasadEkson 21: 8 356 100–8 356 246, 147 zasadEkson 20: 8 358 196–8 358 916, 721 zasadEkson 19: 8 359 764–8 359 986, 223 zasadEkson 18: 8 360 112–8 361 490, 1379 zasadEkson 17: 8 361 763–8 361 876, 114 zasadEkson 16: 8 362 683–8 362 844, 162 zasadEkson 15: 8 364 056–8 364 255, 200 zasadEkson 14: 8 364 746–8 364 838, 93 zasadEkson 13: 8 365 812–8 365 974, 163 zasadEkson 12: 8 422 727–8 422 807, 81 zasadEkson 11: 8 465 925–8 466 023, 99 zasadEkson 10: 8 495 063–8 495 162, 100 zasadEkson 9: 8 497 405–8 497 529, 125 zasadEkson 8: 8 508 627–8 508 675, 49 zasadEkson 7: 8 541 214–8 541 318, 105 zasadEkson 6: 8 556 475–8 556 571, 97 zasadEkson 5: 8 557 418–8 557 523, 106 zasadEkson 4: 8 614 561–8 614 686, 126 zasadEkson 3: 8 624 310–8 624 380, 71 zasadEkson 2: 8 655 973–8 656 441, 469 zasadEkson 1: 8 817 160–8 817 640, 481 zasad2315′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8 kb z 465,2 kb genu; 4701 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje RERE

42

pozycje w RERE, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

6 z nich (14%) przypada na regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.

  • Segmental duplications (6 miejsc)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 465,2 kb genu RERE, łącznie z intronami, a nie tylko 8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RERE: arginine-glutamic acid dipeptide repeats. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rere

Vancouver

Dante Labs. Gen RERE: arginine-glutamic acid dipeptide repeats [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rere

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test