Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

SLC30A7

solute carrier family 30 member 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p21.2
Współrzędne
Chromosom 1: 100 896 090–100 981 757 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 85,7 kb
Białko
376 aminokwasów
Znany również jako
ZnTL2, ZNT7
Transkrypt MANE Select
ENST00000357650.9NM_133496.5
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC30A7. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC30A7

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie SLC30A7. SLC30A7 i 6 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 100 438 924 do 101 438 923.Chromosom 11p21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 Mb101,4 MbCDC14A: 100 325 629–100 520 564, nić dodatniejCDC14AGPR88: 100 538 105–100 542 021, nić dodatniejGPR88VCAM1: 100 719 684–100 739 045, nić dodatniejVCAM1EXTL2: 100 871 371–100 896 000, nić ujemnejEXTL2SLC30A7: 100 896 090–100 981 757, nić dodatniejSLC30A7DPH5: 100 926 286–101 026 117, nić ujemnejDPH5S1PR1: 101 235 366–101 243 749, nić dodatniejS1PR1Schemat SLC30A7: 11 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 100 896 090–100 896 342, 253 zasadEkson 2: 100 896 570–100 896 671, 102 zasadEkson 3: 100 906 852–100 906 965, 114 zasadEkson 4: 100 911 063–100 911 150, 88 zasadEkson 5: 100 912 112–100 912 238, 127 zasadEkson 6: 100 913 663–100 913 806, 144 zasadEkson 7: 100 918 077–100 918 127, 51 zasadEkson 8: 100 921 706–100 921 841, 136 zasadEkson 9: 100 961 828–100 961 918, 91 zasadEkson 10: 100 965 769–100 965 918, 150 zasadEkson 11: 100 974 810–100 981 757, 6948 zasad1510115′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8,2 kb z 85,7 kb genu; 1131 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie SLC30A7

1

pozycja w genie SLC30A7, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 85,7 kb genu SLC30A7, łącznie z intronami, a nie tylko 8,2 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem SLC30A7

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać SLC30A7. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC30A7: solute carrier family 30 member 7. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc30a7

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC30A7: solute carrier family 30 member 7 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc30a7

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test