Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

STAG2

STAG2 cohesin complex component

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
Xq25
Koordináták
X. kromoszóma: 123 961 706–124 102 656 (GRCh38)
Exonok
35 exon, összesen 141 kb
Fehérje
1268 aminosav
Más néven ismert
SA-2, SCC3B, SA2
MANE Select transzkriptum
ENST00000371145.8NM_001042750.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) STAG2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A STAG2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
X. kromoszóma, a STAG2 helyét zárójel jelöli. A STAG2 és környékén 5 gén a X. kromoszómán, 123 532 181–124 532 180 között.X. kromoszómaXq25p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28123,6 Mb123,8 Mb124 Mb124,2 Mb124,4 MbTHOC2: 123 600 561–123 733 061, fordított szálTHOC2XIAP: 123 859 693–123 913 972, előre szálXIAPSTAG2: 123 961 706–124 102 656, előre szálSTAG2SH2D1A: 124 227 868–124 373 197, előre szálSH2D1ATEX13D: 124 246 249–124 336 863, előre szálTEX13DTENM1: 124 375 903–125 204 312, fordított szálTENM1A STAG2 ábrája: 35 exon a(z) X. kromoszóma előre szálán6. exon: 1 ismert betegségokozó hely7. exon: 1 ismert betegségokozó hely8. exon: 1 ismert betegségokozó hely9. exon: 1 ismert betegségokozó hely10. exon: 1 ismert betegségokozó hely12. exon: 1 ismert betegségokozó hely15. exon: 1 ismert betegségokozó hely19. exon: 2 ismert betegségokozó hely20. exon: 1 ismert betegségokozó hely21. exon: 1 ismert betegségokozó hely27. exon: 1 ismert betegségokozó hely28. exon: 1 ismert betegségokozó hely30. exon: 2 ismert betegségokozó hely31. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 123 961 706–123 961 856, 151 bázis2. exon: 124 021 367–124 021 431, 65 bázis3. exon: 124 022 531–124 022 671, 141 bázis4. exon: 124 025 840–124 025 918, 79 bázis5. exon: 124 030 961–124 031 125, 165 bázis6. exon: 124 037 527–124 037 623, 97 bázis7. exon: 124 042 569–124 042 645, 77 bázis8. exon: 124 045 164–124 045 368, 205 bázis9. exon: 124 047 354–124 047 505, 152 bázis10. exon: 124 049 005–124 049 078, 74 bázis11. exon: 124 050 186–124 050 309, 124 bázis12. exon: 124 051 121–124 051 219, 99 bázis13. exon: 124 051 315–124 051 394, 80 bázis14. exon: 124 056 128–124 056 235, 108 bázis15. exon: 124 057 866–124 057 977, 112 bázis16. exon: 124 061 224–124 061 341, 118 bázis17. exon: 124 061 771–124 061 874, 104 bázis18. exon: 124 062 902–124 062 994, 93 bázis19. exon: 124 063 116–124 063 205, 90 bázis20. exon: 124 063 848–124 064 051, 204 bázis21. exon: 124 065 876–124 065 946, 71 bázis22. exon: 124 066 175–124 066 262, 88 bázis23. exon: 124 066 356–124 066 436, 81 bázis24. exon: 124 068 564–124 068 656, 93 bázis25. exon: 124 071 149–124 071 323, 175 bázis26. exon: 124 076 332–124 076 471, 140 bázis27. exon: 124 077 957–124 078 058, 102 bázis28. exon: 124 081 380–124 081 528, 149 bázis29. exon: 124 083 421–124 083 549, 129 bázis30. exon: 124 086 547–124 086 770, 224 bázis31. exon: 124 090 575–124 090 764, 190 bázis32. exon: 124 090 854–124 090 964, 111 bázis33. exon: 124 094 018–124 094 144, 127 bázis34. exon: 124 095 372–124 095 449, 78 bázis35. exon: 124 100 574–124 102 656, 2083 bázis151015202530355′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 141 kb-jából 6,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 3807 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) STAG2 gént

19

pozíció a(z) STAG2 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a STAG2 gén mind a 141 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 6,2 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). STAG2 gén: STAG2 cohesin complex component. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/stag2

Vancouver

Dante Labs. STAG2 gén: STAG2 cohesin complex component [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/stag2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet