Dante Labs Atlas

Genetikai variánsok, gének és emberi tulajdonságok összekapcsolása.

Vigye az egeret egy tulajdonság fölé, vagy koppintson rá, hogy lássa, mely tulajdonságokkal osztozik a legtöbb génen, majd válasszon egy másodikat a két tulajdonság összehasonlításához.

Referenciaforrás az emberi genomról: minden gén adatlapja, azok a variánsok, amelyeket a ClinVar betegséget okozónak sorol be, valamint azok a tulajdonságok, amelyeket az Emberi Fenotípus Ontológia génekhez köt. A kutatást írja le, senki saját genomját soha.

Testrendszerek

Ívek kötik össze az egyes tulajdonságokat a 3 tulajdonsággal, amellyel a génjeik legnagyobb részét megosztják; minél vastagabb az ív, annál nagyobb a megosztott rész.
Minél nagyobb egy tulajdonság, annál több génhez köti a HPO.

A Human Phenotype Ontology 2026-09-01 kiadásának kapcsolatai.

Hogyan kapcsolódnak össze a gének és a tulajdonságok

Minden korong a legtöbb génnel összekapcsolt 24 tulajdonság egyike, testrendszerének színében, minden pont pedig olyan gén, amelyben a tulajdonságok egyikét a leggyakrabban látni. Az ívek összekötnek két olyan tulajdonságot, amelyek génekben osztoznak; a génekkel együtt az ív összeköti a gént a tulajdonsággal, ahol a Human Phenotype Ontology összekapcsolja őket.

A legtöbb gént megosztó tulajdonságok

A gömbön látható 24 tulajdonság közül azok a párok, amelyek a legnagyobb arányban osztoznak közös génekben: a mindkettőhöz kapcsolódó gének aránya a bármelyikhez kapcsolódó génekhez képest. A HPO minden tulajdonsághoz kapcsolt génét figyelembe vesszük, nem csak azokat, amelyeket a gömb megjelenít.

Tulajdonságok	Közös gének	Arány	Leggyakrabban együtt fordul elő mindkettővel
Global developmental delayEpilepsy	1252 1252 közös gén	51%	MECP2 POMT2 ARX
Global developmental delayIntellectual disability	1179 1179 közös gén	50%	FGFR3 CEP290 MKS1
Global developmental delayLow muscle tone	1084 1084 közös gén	46%	ALDH18A1 LARGE1 POMT2
EpilepsyIntellectual disability	1073 1073 közös gén	45%	ARX SLC2A1 BRAF
Global developmental delayAbnormally small head	989 989 közös gén	44%	POMT1 POMT2 ARX
EpilepsyLow muscle tone	983 983 közös gén	42%	FKTN PEX10 PEX12
Intellectual disabilityLow muscle tone	925 925 közös gén	41%	AHI1 ALDH18A1 CEP290
Wide-set eyesLow-set ears	483 483 közös gén	40%	FLNA BRAF ATP6V0A2
Intellectual disabilityAbnormally small head	837 837 közös gén	39%	ARX POMT1 ERCC6
Short statureAbnormally small head	742 742 közös gén	38%	ERCC4 RAB3GAP1 RNU4ATAC
Little lower jawHigh palate	440 440 közös gén	38%	MED12 PIEZO2 RECQL4
Intellectual disabilityShort stature	815 815 közös gén	37%	BRAF FLNA PNPLA6
EpilepsyAbnormally small head	840 840 közös gén	37%	TGIF1 ARX POMT2
Wide-set eyesLittle lower jaw	461 461 közös gén	37%	FLNA FLNB MYH3
Global developmental delayShort stature	871 871 közös gén	36%	ALDH18A1 DVL1 PPP3CA
Little lower jawLow-set ears	435 435 közös gén	36%	FLNA MYH3 SATB2
Low muscle toneAbnormally small head	740 740 közös gén	35%	POMT2 RAB3GAP2 ATP5F1A
Wide-set eyesHigh palate	433 433 közös gén	35%	FGFR2 RECQL4 CDH11
Intellectual disabilityCross-eyed	701 701 közös gén	35%	CREBBP EP300 CC2D2A
Global developmental delayCross-eyed	763 763 közös gén	34%	CC2D2A INPP5E NALCN

A gömbön lévő tulajdonságok

A gömbön lévő gének

Az atlasz böngészése

Az atlasztól a saját genomodig

Az atlasz minden tartalma a saját DNS-éből olvasva.

A Genome Test a DNS-ének szinte egészét szekvenálja, nem annak előre kiválasztott mintáját, így az atlaszban szereplő gének az Ön adataiban is megtalálhatók. Minden készlet tartalmaz tulajdonság-jelentéseket, a Premium pedig további 830+ orvosi felhasználásra kész jelentést ad.

Genome Test megrendelése A Genome Test működése

Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt