Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

INTS11

integrator complex subunit 11

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
1p36.33
Koordináták
1. kromoszóma: 1 311 600–1 324 660 (GRCh38)
Exonok
17 exon, összesen 13,1 kb
Fehérje
600 aminosav
Más néven ismert
FLJ20542, RC-68, CPSF73L, INT11
Korábbi jelölések
CPSF3L
MANE Select transzkriptum
ENST00000435064.6NM_017871.6
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) INTS11 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A INTS11 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
1. kromoszóma, a INTS11 helyét zárójel jelöli. A INTS11 és környékén 43 gén a 1. kromoszómán, 818 130–1 818 129 között.1. kromoszóma1p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q441 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbSAMD11: 923 895–944 590, előre szálNOC2L: 943 527–960 714, fordított szálKLHL17: 960 555–965 721, előre szálPLEKHN1: 966 437–975 865, előre szálPLEKHN1PERM1: 975 194–982 137, fordított szálPERM1HES4: 998 962–1 000 825, fordított szálHES4ISG15: 1 001 138–1 014 540, előre szálISG15AGRN: 1 020 069–1 056 119, előre szálAGRNRNF223: 1 070 967–1 074 306, fordított szálRNF223C1orf159: 1 081 811–1 116 361, fordított szálC1orf159TTLL10: 1 173 880–1 197 940, előre szálTNFRSF18: 1 203 508–1 206 814, fordított szálTNFRSF4: 1 211 326–1 214 153, fordított szálSDF4: 1 216 887–1 240 964, fordított szálSDF4B3GALT6: 1 232 237–1 235 041, előre szálB3GALT6C1QTNF12: 1 242 446–1 246 934, fordított szálC1QTNF12UBE2J2: 1 253 907–1 274 477, fordított szálUBE2J2SCNN1D: 1 280 436–1 292 029, előre szálACAP3: 1 292 376–1 309 609, fordított szálPUSL1: 1 308 547–1 311 679, előre szálPUSL1INTS11: 1 311 600–1 324 660, fordított szálINTS11CPTP: 1 324 756–1 328 897, előre szálCPTPTAS1R3: 1 331 275–1 335 314, előre szálTAS1R3DVL1: 1 335 275–1 349 962, fordított szálMXRA8: 1 352 683–1 361 800, fordított szálAURKAIP1: 1 373 710–1 375 521, fordított szálCCNL2: 1 385 709–1 400 909, fordított szálCCNL2MRPL20: 1 401 907–1 407 306, fordított szálMRPL20ANKRD65: 1 415 637–1 421 769, fordított szálANKRD65TMEM278: 1 425 871–1 430 255, előre szálTMEM278VWA1: 1 434 861–1 446 012, előre szálATAD3C: 1 449 689–1 470 163, előre szálATAD3B: 1 471 742–1 497 848, előre szálATAD3BATAD3A: 1 512 118–1 534 689, előre szálATAD3ATMEM240: 1 534 778–1 540 624, fordított szálTMEM240SSU72: 1 541 673–1 574 887, fordított szálSSU72FNDC10: 1 598 012–1 600 135, fordított szálFNDC10MIB2: 1 615 433–1 630 610, előre szálMIB2MMP23B: 1 631 660–1 635 263, előre szálMMP23BCDK11B: 1 635 225–1 659 267, fordított szálCDK11BSLC35E2B: 1 659 529–1 693 059, fordított szálSLC35E2BCDK11A: 1 702 379–1 724 571, fordított szálCDK11ANADK: 1 751 232–1 780 544, fordított szálNADKGNB1: 1 785 285–1 892 292, fordított szálGNB1A INTS11 ábrája: 17 exon a(z) 1. kromoszóma fordított szálán15. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 1 ismert betegségokozó hely3. exon: 1 ismert betegségokozó hely2. exon: 1 ismert betegségokozó hely17. exon: 1 311 600–1 311 924, 325 bázis16. exon: 1 312 018–1 312 147, 130 bázis15. exon: 1 312 226–1 312 368, 143 bázis14. exon: 1 312 440–1 312 501, 62 bázis13. exon: 1 312 593–1 312 700, 108 bázis12. exon: 1 312 787–1 312 949, 163 bázis11. exon: 1 313 035–1 313 124, 90 bázis10. exon: 1 313 509–1 313 592, 84 bázis9. exon: 1 313 732–1 313 921, 190 bázis8. exon: 1 314 301–1 314 365, 65 bázis7. exon: 1 314 824–1 314 962, 139 bázis6. exon: 1 315 404–1 315 438, 35 bázis5. exon: 1 315 520–1 315 618, 99 bázis4. exon: 1 319 296–1 319 524, 229 bázis3. exon: 1 320 456–1 320 529, 74 bázis2. exon: 1 320 996–1 321 093, 98 bázis1. exon: 1 324 581–1 324 660, 80 bázis1716141210864215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 13,1 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1803 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) INTS11 gént

5

pozíció a(z) INTS11 génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a INTS11 gén mind a 13,1 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 2,1 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). INTS11 gén: integrator complex subunit 11. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/ints11

Vancouver

Dante Labs. INTS11 gén: integrator complex subunit 11 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/ints11

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet