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Trait
Loss of bladder control
Nom clinique : Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Résumé
- Aussi appelé
- Bladder incontinence
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary systemConstitutional symptom
Loss of bladder controlHP:0000020
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Obtenir mon Genome Test165 gènes associés à Loss of bladder control
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Loss of bladder control est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Toujours | Dans 1 affection |
| CST3cystatin C | Toujours | Dans 1 affection |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Toujours | Dans 1 affection |
| GAAalpha glucosidase | Toujours | Dans 1 affection |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Toujours | Dans 1 affection |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Toujours | Dans 1 affection |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| POT1protection of telomeres 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Toujours | Dans 1 affection |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RTN2reticulon 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ARSAarylsulfatase A | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| ARXaristaless related homeobox | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ATXN2ataxin 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYO1Hmyosin IH | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NGFnerve growth factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Afficher 125 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| SACSsacsin molecular chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SQSTM1sequestosome 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8ataxin 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BIN1bridging integrator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CABP4calcium binding protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CAPN1calpain 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM2dynamin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYF6myogenic factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NEFLneurofilament light chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RNF170ring finger protein 170 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SBF1SET binding factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VCPvalosin containing protein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GALCgalactosylceramidase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATXN10ataxin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Non signalé | Dans 1 affection |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Non signalé | Dans 1 affection |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KIF5Akinesin family member 5A | Non signalé | Dans 1 affection |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Non signalé | Dans 1 affection |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SPASTspastin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBPTATA-box binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| TBXTT-box transcription factor T | Non signalé | Dans 1 affection |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TTRtransthyretin | Non signalé | Dans 1 affection |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Non signalé | Dans 1 affection |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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