Gène
NGF
nerve growth factor
- HGNC 7808(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000134259(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 4803(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 1p13.2
- Coordonnées
- Chromosome 1 : 115 285 917–115 338 249 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons sur 52,3 kb
- Protéine
- 241 acides aminés
- Symboles précédents
- NGFB
- Transcrit MANE Select
- ENST00000369512.3NM_002506.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Lisez NGF, et le reste de votre génome, avec un seul test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Neuropathies sensitives et autonomes héréditaires (y compris la dysautonomie familiale)
- Neuropathie sensitive et autonome héréditaire
Un groupe de neuropathies, dont la dysautonomie familiale (ELP1), HSAN1 (SPTLC1/SPTLC2), HSAN2 (WNK1, RETREG1) et l'insensibilité congénitale à la douleur (NTRK1, SCN9A, PRDM12), most of which are recessive while HSAN1 is dominant.
- ClinGen classe ce lien comme fort
- 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
Protection contre les blessures, brûlures et infections non remarquées, prise en charge des symptômes autonomes, et test de porteur pour les apparentés (la dysautonomie familiale est incluse dans le dépistage de porteurs chez les personnes d'ascendance juive ashkénaze).
Structure de NGF
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,1 kb sur les 52,3 kb du gène ; 726 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit NGF
2
positions dans NGF où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 52,3 kb de NGF, introns compris, et pas seulement les 1,1 kb d'exons.
Traits associés à NGF
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que NGF peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène NGF : nerve growth factor. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ngf
Dante Labs. Gène NGF : nerve growth factor [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ngf
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines