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Gène

FITM2

fat storage inducing transmembrane protein 2

Résumé

Localisation cytogénétique
20q13.12
Coordonnées
Chromosome 20 : 44 302 840–44 311 202 (GRCh38)
Exons
2 exons sur 8,4 kb
Protéine
262 acides aminés
Aussi appelé
dJ881L22.2, FIT2
Symboles précédents
C20orf142
Transcrit MANE Select
ENST00000396825.4NM_001080472.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FITM2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FITM2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 20, avec un crochet à l'emplacement de FITM2. FITM2 et 13 gènes à proximité sur le chromosome 20, de 43 807 021 à 44 807 020.Chromosome 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3344 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 Mb44,8 MbTOX2 : 43 914 802–44 069 616, brin directTOX2JPH2 : 44 097 006–44 189 032, brin inverseJPH2OSER1 : 44 195 939–44 219 957, brin inverseOSER1GDAP1L1 : 44 247 099–44 280 947, brin directGDAP1L1FITM2 : 44 302 840–44 311 202, brin inverseFITM2R3HDML : 44 337 043–44 351 238, brin directR3HDMLHNF4A : 44 355 439–44 432 845, brin directHNF4ATTPAL : 44 470 527–44 494 604, brin directTTPALSERINC3 : 44 494 494–44 522 110, brin inverseSERINC3PKIG : 44 531 748–44 624 819, brin directPKIGADA : 44 584 896–44 652 252, brin inverseADACCN5 : 44 714 270–44 728 731, brin directCCN5KCNK15 : 44 745 785–44 752 677, brin directKCNK15RIMS4 : 44 751 808–44 810 556, brin inverseRIMS4Schéma de FITM2 : 2 exons sur le brin inverse du chromosome 20Exon 2 : 4 sites connus associés à une maladieExon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 44 302 840–44 307 240, 4 401 basesExon 1 : 44 310 976–44 311 202, 227 bases215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,6 kb sur les 8,4 kb du gène ; 789 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de FITM2

5

positions de FITM2 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 8,4 kb de FITM2, introns compris, et pas seulement les 4,6 kb d'exons.

Traits associés à FITM2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FITM2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FITM2 : fat storage inducing transmembrane protein 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fitm2

Vancouver

Dante Labs. Gène FITM2 : fat storage inducing transmembrane protein 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fitm2

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