Χαρακτηριστικό
Loss of bladder control
Κλινική ονομασία: Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Bladder incontinence
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary systemConstitutional symptom
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Loss of bladder control, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας165 γονίδια που συνδέονται με το Loss of bladder control
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Loss of bladder control. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CST3cystatin C | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GAAalpha glucosidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| POT1protection of telomeres 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RTN2reticulon 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARSAarylsulfatase A | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| ARXaristaless related homeobox | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATXN2ataxin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO1Hmyosin IH | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NGFnerve growth factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 125 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| SACSsacsin molecular chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SQSTM1sequestosome 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN8ataxin 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BIN1bridging integrator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CABP4calcium binding protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CAPN1calpain 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNM2dynamin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FUSFUS RNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYF6myogenic factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEFLneurofilament light chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RNF170ring finger protein 170 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SBF1SET binding factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VCPvalosin containing protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GALCgalactosylceramidase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ATXN10ataxin 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIF5Akinesin family member 5A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SPASTspastin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBPTATA-box binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBXTT-box transcription factor T | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TTRtransthyretin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες