Cecha
Loss of bladder control
Nazwa kliniczna: Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bladder incontinence
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Loss of bladder control, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test165 genów powiązanych z Loss of bladder control
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Loss of bladder control. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CST3cystatin C | Zawsze | W 1 chorobie |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Zawsze | W 1 chorobie |
| GAAalpha glucosidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| POT1protection of telomeres 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATXN2ataxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYO1Hmyosin IH | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 125 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| SACSsacsin molecular chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN8ataxin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CABP4calcium binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CAPN1calpain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNM2dynamin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FUSFUS RNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYF6myogenic factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RNF170ring finger protein 170 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBF1SET binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPASTspastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBPTATA-box binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBXTT-box transcription factor T | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni