Znak
Loss of bladder control
Klinický název: Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Bladder incontinence
Read the genes linked to Loss of bladder control, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test165 genů spojených s Loss of bladder control
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Loss of bladder control vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CST3cystatin C | Vždy | U 1 onemocnění |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Vždy | U 1 onemocnění |
| GAAalpha glucosidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| POT1protection of telomeres 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RTN2reticulon 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| ARXaristaless related homeobox | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYO1Hmyosin IH | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 125 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| SACSsacsin molecular chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN8ataxin 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BIN1bridging integrator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CAPN1calpain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNM2dynamin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYF6myogenic factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RNF170ring finger protein 170 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SBF1SET binding factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN10ataxin 10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SPASTspastin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBPTATA-box binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBXTT-box transcription factor T | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů