Merkmal
Loss of bladder control
Klinische Bezeichnung: Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Bladder incontinence
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen165 Gene mit Loss of bladder control verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Loss of bladder control auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CST3cystatin C | Immer | In 1 Erkrankung |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Immer | In 1 Erkrankung |
| GAAalpha glucosidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| POT1protection of telomeres 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RTN2reticulon 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARSAarylsulfatase A | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| ARXaristaless related homeobox | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATXN2ataxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO1Hmyosin IH | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NGFnerve growth factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
125 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| SACSsacsin molecular chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SQSTM1sequestosome 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8ataxin 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BIN1bridging integrator 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CABP4calcium binding protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CAPN1calpain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRHcorticotropin releasing hormone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNM2dynamin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FUSFUS RNA binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYF6myogenic factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEFLneurofilament light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNF170ring finger protein 170 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SBF1SET binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VCPvalosin containing protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATXN10ataxin 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFT57intraflagellar transport 57 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF5Akinesin family member 5A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDM8PR/SET domain 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPASTspastin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBPTATA-box binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBXTT-box transcription factor T | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TTRtransthyretin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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