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Rasgo
Loss of bladder control
Nombre clínico: Urinary incontinence
Loss of the ability to control the urinary bladder leading to involuntary urination.
Resumen
- También conocido como
- Bladder incontinence
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary systemConstitutional symptom
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Obtener mi Genome Test165 genes asociados a Loss of bladder control
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Loss of bladder control. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Siempre | En 1 afección |
| CST3cystatin C | Siempre | En 1 afección |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Siempre | En 1 afección |
| GAAalpha glucosidase | Siempre | En 1 afección |
| GBE11,4-alpha-glucan branching enzyme 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Siempre | En 1 afección |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Siempre | En 1 afección |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Siempre | En 1 afección |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Siempre | En 1 afección |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Siempre | En 1 afección |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| POT1protection of telomeres 1 | Siempre | En 1 afección |
| RSRC1arginine and serine rich coiled-coil 1 | Siempre | En 1 afección |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Siempre | En 1 afección |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Siempre | En 1 afección |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RTN2reticulon 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ACBD6acyl-CoA binding domain containing 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| AP5Z1adaptor related protein complex 5 subunit zeta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ARSAarylsulfatase A | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| ARXaristaless related homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATXN2ataxin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CPT1Ccarnitine palmitoyltransferase 1C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPH5diphthamide biosynthesis 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYO1Hmyosin IH | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 125 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| PSAPprosaposin | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| SACSsacsin molecular chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQSTM1sequestosome 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN8ataxin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BIN1bridging integrator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BNC2basonuclin zinc finger protein 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CABP4calcium binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CAPN1calpain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRHcorticotropin releasing hormone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM2dynamin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FITM2fat storage inducing transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FRMD5FERM domain containing 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FUSFUS RNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYF6myogenic factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEFLneurofilament light chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RNF170ring finger protein 170 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBF1SET binding factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SORDsorbitol dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TARDBPTAR DNA binding protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBCDtubulin folding cofactor D | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBQLN2ubiquilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VCPvalosin containing protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GABRB3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| JRKJrk helix-turn-helix protein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATL1atlastin GTPase 1 | No registrado | En 1 afección |
| ATXN10ataxin 10 | No registrado | En 1 afección |
| AUHAU RNA binding methylglutaconyl-CoA hydratase | No registrado | En 1 afección |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | No registrado | En 1 afección |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | No registrado | En 1 afección |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | No registrado | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | No registrado | En 1 afección |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | No registrado | En 1 afección |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| IFT57intraflagellar transport 57 | No registrado | En 1 afección |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | No registrado | En 1 afección |
| KIF5Akinesin family member 5A | No registrado | En 1 afección |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | No registrado | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | No registrado | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | No registrado | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | No registrado | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | No registrado | En 1 afección |
| PRDM8PR/SET domain 8 | No registrado | En 1 afección |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | No registrado | En 1 afección |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | No registrado | En 1 afección |
| SPASTspastin | No registrado | En 1 afección |
| TBPTATA-box binding protein | No registrado | En 1 afección |
| TBXTT-box transcription factor T | No registrado | En 1 afección |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | No registrado | En 1 afección |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | No registrado | En 1 afección |
| TTRtransthyretin | No registrado | En 1 afección |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | No registrado | En 1 afección |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | No registrado | En 1 afección |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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