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Gène

MNX1

motor neuron and pancreas homeobox 1

Résumé

Localisation cytogénétique
7q36.3
Coordonnées
Chromosome 7 : 157 004 854–157 010 663 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 5,8 kb
Protéine
401 acides aminés
Aussi appelé
HB9, HOXHB9, SCRA1
Symboles précédents
HLXB9
Transcrit MANE Select
ENST00000252971.11NM_005515.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Diabète sucré

    • Trouble métabolique caractérisé par une glycémie anormalement élevée, résultant d'une diminution de la production d'insuline ou d'une résistance/désensibilisation à l'insuline.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      Teplizumab (Tzield) pour le DT1 présymptomatique de stade 2 (approuvé par la FDA en 2022) ; insulinothérapie substitutive dès le début clinique du DT1 ; dépistage des auto-anticorps TrialNet pour les proches à haut risque ; systèmes de délivrance d'insuline en boucle fermée

  • Diabète néonatal

    • Diabète diagnostiqué au cours des premiers mois de vie, permanent ou transitoire, causé par des anomalies d'un seul gène affectant la production ou la sécrétion d'insuline.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      La plupart des personnes atteintes d'un diabète néonatal lié à KCNJ11 ou ABCC8 peuvent passer des injections d'insuline à des comprimés de sulfonylurées, souvent avec un meilleur contrôle de la glycémie.

Structure de MNX1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de MNX1. MNX1 et 5 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 156 507 759 à 157 507 758.Chromosome 77q36.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3156,6 Mb156,8 Mb157 Mb157,2 Mb157,4 MbRNF32 : 156 640 281–156 677 780, brin directRNF32LMBR1 : 156 668 946–156 893 225, brin inverseLMBR1NOM1 : 156 949 706–156 973 176, brin directNOM1MNX1 : 157 004 854–157 010 663, brin inverseMNX1UBE3C : 157 138 908–157 269 372, brin directUBE3CDNAJB6 : 157 335 381–157 432 974, brin directDNAJB6Schéma de MNX1 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 7Exon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 1 : 9 sites connus associés à une maladieExon 3 : 157 004 854–157 005 873, 1 020 basesExon 2 : 157 006 479–157 006 639, 161 basesExon 1 : 157 009 660–157 010 663, 1 004 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,2 kb sur les 5,8 kb du gène ; 1 206 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MNX1

12

positions dans MNX1 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 5,8 kb de MNX1, introns compris, et pas seulement les 2,2 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à MNX1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MNX1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MNX1 : motor neuron and pancreas homeobox 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mnx1

Vancouver

Dante Labs. Gène MNX1 : motor neuron and pancreas homeobox 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mnx1

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